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Life Sciences: Qualitätskontrolle im Wareneingang - Identitätsprüfungen & Dokumentation im Reinraum

Stellenbeschreibung:

Life Sciences: Qualitätskontrolle im Wareneingang - Identitätsprüfungen & Dokumentation im Reinraum

Stellendetails zu: Life Sciences: Qualitätskontrolle im Wareneingang - Identitätsprüfungen & Dokumentation im Reinraum

Kopfbereich

  • Angebotsart: Arbeit
  • Position: Life Sciences: Qualitätskontrolle im Wareneingang - Identitätsprüfungen & Dokumentation im Reinraum
  • Arbeitgeber: SAHR GmbH
  • Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

vor Ort in Mannheim

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Berufsbezeichnung

  • Chemisch-technische/r Assistent/in
  • Labormitarbeiter / Labormitarbeiterin Qualitätskontrolle
  • Qualitätsprüfer / Qualitätsprüferin Wareneingang
  • Mitarbeiter / Mitarbeiterin Qualitätskontrolle

Veröffentlichungsdatum: Vor 3 Tagen veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Bist du bereit, sicherzustellen, dass nur freigegebene Materialien in die Produktion gelangen? In dieser QC‑Rolle prüfst du Wareneingänge, führst Identitätsprüfungen im Reinraum durch und dokumentierst auditfest – damit die Patientensicherheit gedeckt ist. Planbare Abläufe und klare Standards begleiten deinen Arbeitstag.

Ist das dein nächster Schritt?

Du sicherst als Mitarbeiter*innen in der Qualitätskontrolle (m/w/d) die Qualität im Wareneingang – vor Ort in Mannheim. Start zum nächstmöglichen Zeitpunkt, Vertrag unbefristet, Vollzeit.

Deine Aufgaben & warum es Freude macht

  • Dokumentation/Büro: Ergebnisse GMP‑gerecht festhalten, Zertifikate prüfen, Freigaben/Sperren nachvollziehbar dokumentieren – du hältst den Prozess auditfest.
  • Reinraumarbeit: Proben ziehen, Identitätsprüfungen nach SOP – präzise Arbeit mit sichtbarem Impact.
  • Lager: Wareneingänge kontrollieren, Etikettierung/Lagerwege prüfen – du entscheidest, was in den Prozess darf.
  • Mitwirkung an Verbesserungen (z. B. 5S) – deine Ideen finden Gehör.

Offen gesagt: Die Rolle beinhaltet viel Routine & Dokumentation – dafür bekommst du klare Strukturen, planbare Tage und verlässliche Qualität.

Deine Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich oder Bachelor in Life Sciences/Chemie/Biotech.
  • Optional: Erste Erfahrung im GMP‑Umfeld und idealerweise Reinraumkontrolle; GLP‑Erfahrung als Alternative willkommen.
  • Sorgfältige, gewissenhafte Arbeitsweise; systematisch & analytisch.
  • Deutsch (C1), Englisch für Dokumente/Anweisungen.
  • Routine mit computergestützten Systemen und strukturierter Dokumentation.

Hinweis zur Passung: Eine stark akademische Ausrichtung (Master/PhD) ist erfahrungsgemäß oft überqualifiziert für diese praxisnahe Rolle.

Ihr Plus (Gehalt/Benefits)

  • Weihnachts- & Urlaubsgeld, bis zu 30 Tage Urlaub
  • Fahrtkostenerstattung ab dem 1. Kilometer oder Deutschlandticket (Sie suchen aus)
  • Weiterbildungen & strukturierte Einarbeitung
  • Individuelle Betreuung durch erfahrene Personalberater
  • Für uns selbstverständlich: Kostenlose Top Ausrüstung, hochwertige Arbeitskleidung

Über das Unternehmen

Ein etabliertes Pharmaunternehmen im Rhein‑Neckar‑Raum. Kurze Wege, klare GMP‑Prozesse und ein engagiertes QC‑Team.

Deine vertrauliche Bewerbung

Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung.

Falls Sie noch offene Fragen haben, steht Ihnen Herr Benjamin Kraft jederzeit gerne am Telefon unter +49 (0)621‑ für einen vertraulichen Vorabkontakt zur Verfügung.

Kein aktueller Lebenslauf zur Hand? Schicken Sie uns einfach was Sie haben an , den Rest besprechen wir im ersten Kontakt.

Wir freuen uns darauf, Sie bald kennenzulernen.

(m/w/d) – Wir begrüßen Bewerbungen aller Hintergründe und Lebenswege.

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    14 Mär 2026
  • Standort:

    Mannheim

    Einsatzort:

    Kreis Nordfriesland, Fachdienst Personal
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

    Development & IT
  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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