Manager (m/w/d) Qualitätssicherung in der Produktion

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Manager (m/w/d) Qualitätssicherung in der Produktion

In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung der Qualitätssicherungsabteilungen in der Produktion und unterstützen aktiv das Tagesgeschäft. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben:

• Überwachung der Verwiege- sowie Ansatzprozesse, der aseptischen Abfüllung, visuellen Inspektion, Etikettierung, Verpackung sowie der Lager- und Versandprozessen
• Führung, Aufbau und Weiterentwicklung eines leistungsstarken, GMP-konformen Teams zur Unterstützung der strategischen Standortziele
• Sicherstellung des Umgebungsmonitorings nach den internationalen gültigen Regularien, internen SOPs und Qualitätsrichtlinien
• Aufbau eines vollintegrierten Systems zur unmittelbaren Bearbeitung qualitätsrelevanter Fragestellungen
• Sicherstellung der fristgerechten und GMP-konformen Prüfung von Chargendokumentationen
• Repräsentation der Qualitätssicherung bei Audits und Inspektionen
• Förderung einer starken Qualitätskultur in enger Zusammenarbeit mit der Pharmaproduktion
• Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung der RFT‑Performance (Right‑First‑Time) sowie Operational‑Excellence‑Projekten
• Ressourcen‑ und Budgetverantwortung

Sie bringen mit:

• Abgeschlossenes Studium (Master oder Promotion) in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Gute Kenntnisse der aseptischen Fertigung in einem international regulierten Umfeld (z. B. FDA, MHRA, EMA, PIC/S, PMDA) wünschenswert
• Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Führung von Mitarbeitenden im Bereich Qualitätssicherung oder Produktion erforderlich
• Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Hohes Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken
• Sicherer Umgang mit MS Office, eQMS‑Systemen (z. B. Veeva, TrackWise) sowie Grundkenntnisse in ERP‑Systemen
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

• Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
• Job‑Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
• Kostenlose Betriebssportarten z. B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle – im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online‑System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan ( ).