Medizinischer Dokumentations- und Studienassistent (m/w/d)

Die Aufgaben

• Mitwirkung bei der Vorbereitung, Planung und Durchführung klinischer Studien.
• Koordinierung der Arbeitsabläufe innerhalb des Studienteams.
• Erstellung von Prüfbögen, Dokumentation der Prüfergebnisse in elektronische Datenbanken (eCRF).
• Qualitätssicherung: Kontrolle von Studiendaten, Einhaltung von SOPs.
• Kontaktperson für Probandinnen und Probanden sowie für die Abwicklung von Monitorvisiten und Audits.

Diagnosekodierung

• Verschlüsselung von Diagnosen nach ICD10 GM für ambulante Behandlungsfälle.

Das Know‑how dafür

• Erfolgreich abgeschlossene Fortbildung zum Studienassistenten (m/w/d).
• Einschlägige Berufserfahrung im Bereich ophthalmologischer klinischer Studien.
• Sehr gute EDV‑Kenntnisse.

Zusätzlich von Vorteil

• Teamfähigkeit und Flexibilität.
• Hohe Belastbarkeit.

Das Bieten Wir

• Einen krisensicheren Arbeitsplatz mit allen Annehmlichkeiten eines Tarifvertrages, inkl. Zusatzvorsorge der Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL), bei uns als systemrelevanter Arbeitgeber im öffentlichen Dienst.
• Eine interessante Tätigkeit in einem motivierten, aufgeschlossenen Team.
• Sorgfältige und qualifizierte Einarbeitung.
• Ein umfassendes Angebot zur Gesundheitsförderung.
• Beabsichtigte Eingruppierung, je nach Qualifikation und persönlichen Voraussetzungen, gemäß TV‑L.
• Es handelt sich um eine Teilzeitstelle.