Mitarbeiter Labor Qualitätskontrolle (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Seit ihrer Gründung im Jahre 1987 produziert die Peptido GmbH als mittelständisches Unternehmen mit großem Erfolg hoch-qualitative Wirkstoffe für die Pharmaindustrie ("API's/active pharmaceutical substances") unter GMP-Bedingungen mittels organischer Synthese.

Aufgaben

• Durchführung und Protokollierung von Analysen nach Prüfanweisungen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
• Durchführung und Protokollierung von Stabilitätsprüfungen nach vorgegebenen Stabilitätsprüfplänen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
• Erfassung der Ergebnisse im LIMS (Labor-Informations- und Management-System)
• Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten
• chemische, physikalische und instrumentelle Analytik von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endstufen; insbesondere HPLC‑Analytik
• Pflege und Kalibrierung von Ausrüstung und Prüfmitteln
• Herstellung und Kontrolle von Reagenzien, Lösungen etc.

Qualifikationen

• Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA, Chemotechniker oder eine vergleichbare Ausbildung
• Erfahrung in instrumenteller Analytik (speziell HPLC, aber auch GC, IR, UV, etc.)
• Routinierter Umgang mit MS‑Office
• Kenntnisse im Bereich Pharmakopöe (USP und EP)
• Erfahrung im GMP‑Umfeld
• Erfahrung im Umgang mit einem LIMS
• Selbständige, engagierte und zuverlässige Arbeitsweise – auch bei hoher Arbeitsbelastung

Benefits

• zunächst befristetes Arbeitsverhältnis mit Aussicht auf Festanstellung
• eine vielfältige und interessante Aufgabe in einem innovativen Unternehmen
• ausgezeichnete, langfristige Zukunftsperspektiven durch Weiterbildungsmöglichkeiten
• moderne Arbeitsmittel
• betriebliche Altersvorsorge
• Vermögenswirksame Leistungen