Mitarbeiter Prüfung Chargendokumentation

Stellenbeschreibung:

EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.

Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, mit optionaler Übernahme.

Ihre Aufgaben

In dieser Position sind Sie ein zentraler Bestandteil des Herstellungsbereiches Sterilproduktion und stellen sicher, dass unsere pharmazeutischen Produkte GMP-konform hergestellt und dokumentiert werden. Durch die sorgfältige Prüfung von Chargendokumentationen (Batch Records) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Chargenfreigabe und Patientensicherheit.

  • GMP-konforme Prüfung von Herstellungs- und Chargendokumentationen (Batch Record Review)
  • Kontrolle der Vollständigkeit, Plausibilität und Nachvollziehbarkeit aller chargenrelevanten Unterlagen
  • Identifikation, Bewertung und Nachverfolgung von Abweichungen in Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätssicherung
  • Dokumentation von Ergebnissen gemäß Good Documentation Practice (GDP)
  • Unterstützung der Chargenfreigabe durch die Qualified Person (QP)
  • Pflege, Verwaltung und Archivierung von Produktions- und Qualitätsdokumenten
  • Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von QA-Prozessen und Dokumentationsstandards
  • Mitarbeit bei Audits und Inspektionen (intern / extern)

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbar
  • Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in QA, QC oder Produktion
  • Gute Kenntnisse der GMP-Regularien (EU-GMP, GDP)
  • Erfahrung im Umgang mit Chargendokumentationen / Batch Records von Vorteil
  • Sehr sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS Office; Kenntnisse in QM- oder Dokumentationssystemen sind von Vorteil
  • Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse wünschenswert

Das bieten wir

  • Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
  • Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
  • Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
  • Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team

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NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    17 Apr 2026
  • Standort:

    Jena
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

    Development & IT
  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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