Praktikant*in im Bereich Drug Regulatory Affairs (m/w/d)

Kurzüberblick

• Standort: Deutschland
• Arbeitsmodell: Hybrid
• Anstellungsart: Praktikum

Aufgaben

• Gestaltung, Aktualisierung und Prüfung der Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformation) für das Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen
• Beantwortung regulatorischer Fragestellungen
• Mitarbeit von Projekten

Anforderungen

• Du bist im Master of Drug Regulatory Affairs eingeschrieben und musst ein Pflichtpraktikum von 6 Monaten absolvieren
• Du bist kommunikations- und teamfähig
• Du verfügst über Eigeninitiative, eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
• Du bringst hohes Engagement und Flexibilität mit
• Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Du beherrschst einen sicheren Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen

Benefits

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team
• Finde vielfältige Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international
• Lerne von inspirierenden Mentor*innen und kollaborativen Teams, während du an Projekten mitarbeitest, die die Zukunft des Gesundheitswesens prägen
• Gestalte deinen optimalen Berufseinstieg durch Zugang zu den neuesten Tools, digitalen Innovationen und der fortwährenden Möglichkeit zur Weiterentwicklung
• Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme
• Profitiere von unserer Mobile Office Policy – Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland
• Starte Deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen