QA-Delegate (jeglichen Geschlechts)

**"Expect to grow"**, persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.**Your Role:**• Durchführung täglicher Kontrollgänge zur Überprüfung der Einhaltung von GMP in der Produktion und produktionsnahen Bereichen • Unterstützung bei Selbstinspektionen der Produktion sowie der Qualitätssicherung • Kontrolle der Einhaltung der GMP - Vorgaben bei der Dokumentation • Selbständige Koordination und Planung der Kontrolle und Durchführung von Media Fills innerhalb der Sterilfertigung • Unterstützung der Entscheidungen bei schwerwiegenden Abweichungen wie z.B. Chargentrennung, neues Set Up einer Linie, Vernichtung von Teilchargen etc. • Erkennung und Veranlassung der Abstellung von Abweichungen insbesondere im Hygieneverhalten der Mitarbeiter • Auswertung von Abweichungstrends zusammen mit der Produktion und Veranlassung der Durchführung der erforderlichen Aktivitäten • Kontrolle der Abarbeitung von festgelegten Maßnahmen aus Audits, Maßnahmenplänen, Abweichungen und Reklamationen sowie Überwachung der Termine • Veranlassung von notwendigen Produktionsstopps in Abstimmung mit dem Leiter der Herstellung bzw. dem Schichtleiter im Falle von schwerwiegenden Abweichungen im Produktionsbereich bzw. im produktionsnahen Bereich**Your Profile:*** Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Biologie, Life Science, Pharmatechnik oder vergleichbar* Möglichst 2-4 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaproduktion, vorzugsweise sterile Arzneiformen* Schichtbereitschaft* Sprachkenntnisse (Deutsch und Englisch in Wort und Schrift)* Entscheidungskompetenz im Rahmen des Aufgabengebietes* Konfliktfähigkeit, Teamfähigkeit mit ausgeprägter Fähigkeit zu interdisziplinärer Zusammenarbeit* Ausgeprägtes Qualitäts- und Prozessbewusstsein**Your Benefits:*** Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen* 30 Tage Urlaub* 37,5 Wochenarbeitsstunden* Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben* Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.* Sonderurlaube für besondere Anlässe* Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot* Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende* Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft* Betriebliche Altersvorsorge* Betriebliches Gesundheitsmanagement* Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten* Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen* Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z.B. Drachenboot-Regatta)* Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen IndustrieGegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie### Our purpose drives us to be the strongest teamApplication Submission & Screening: Share your qualifications and enthusiasm through our application process. We review each submission to identify candidates whose skills best match the role. Initial Interview: We’ll explore your background, aspirations, and how you could contribute to our mission and culture. On-Site Interview: If possible, we invite you to meet us in person, connect with future colleagues, and get a feel for our workspace. Offer Stage: Congrats! If selected, you'll receive a detailed offer including compensation, benefits, and the exciting opportunities ahead. Onboarding: After you accept, we’ll guide you through a smooth, tailored onboarding experience to help you settle into your new role. Feedback & Improvement: Your feedback helps us continuously improve and enhance the candidate experience for others.
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