Unser Mandant ist ein international führendes Pharmaunternehmen mit starker Innovationskraft und globaler Qualitätsorganisation. Die zentrale QP-Funktion ist EU-weit ausgerichtet und leistet einen entscheidenden Beitrag zur sicheren Patientenversorgung.
Sie zertifizieren global hergestellte Arzneimittel und klinische Prüfpräparate für den Einsatz in klinischen Studien innerhalb der EU.
Sie treffen eigenverantwortliche Verwendungsentscheidungen für Chargen und agieren als Entscheidungsträger bei kritischen Qualitätsereignissen und potenziellen Rückrufen.
Sie entwickeln das Qualitätssystem aktiv weiter und stellen die Einhaltung aktueller EU-Regularien sicher.
Sie nehmen an globalen Audits teil und führen diese im Rahmen des unternehmensweiten Qualitätssicherungssystems durch.
Sie leiten lokale und internationale Projekte und pflegen ein aktives Netzwerk mit globalen Stakeholdern.
Veröffentlichungsdatum:
20 Apr 2026Standort:
Grenzach-WyhlenTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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