Merz Pharma GmbH Co. KGaA

Scientific Expert Quality Control (gn) - befristet bis zum 31.12.2027

Stellenbeschreibung:

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply (MTTS) an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Reinheim suchen wir aktuell einen Scientific Expert Quality Control (gn) – befristet bis zum .

Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, MerzTherapeutics und MerzLifecaren nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und Auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen werden

Werden Sie Teil unseres Teams und übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Qualitätskontrolle. Bei uns erwarten Sie spannende Aufgaben in einem regulierten Umfeld, Verantwortung für wichtige Entscheidungen und die Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten.

Ihre Aufgaben in KĂĽrze:

  • Betreuung der Qualitätskontrolle im Bereich Chemical Analytics inkl. Genehmigung von Spezifikationen und PrĂĽfanweisungen gemäß AMWHV.
  • Billigung von Ausgangsstoffen und Zwischenprodukten sowie Sicherstellung aller erforderlichen PrĂĽfungen.
  • Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Vorgängen, Change Control und CAPA sowie aktive Mitarbeit in Qualitätsprojekten.
  • UnterstĂĽtzung bei Inspektionen und Audits durch Behörden und Kunden sowie Erstellung von Expert-Berichten fĂĽr Zulassungsdossiers.
  • Mitwirkung an Masterplänen, Investitions- und Budgetplanung sowie Optimierung von Prozessen und PrĂĽfkosten.
  • Organisation und Koordination von PrĂĽfaufträgen, Lagerdauerkontrolle und Laborhygiene .

Was Sie dafĂĽr mitbringen

  • Ausbildung und Erfahrung: Sie haben eine Ausbildung als Chemielaborant (gn) mit entsprechender Weiterbildung oder ein Studium der Pharmazie/Chemie abgeschlossen. Idealerweise bringen Sie mehrjährige Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit.
  • Fachliche Kenntnisse: Sie verfĂĽgen ĂĽber fundierte physikalisch- und chemisch-analytische Kenntnisse sowie spezifische Expertise in der pharmazeutischen Analytik. Gute GMP-Kenntnisse , Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit EDV-Office-Anwendungen runden Ihr Profil ab.
  • Methodenkompetenz: Analytisches Denken, strukturiertes Arbeiten, Problemlösungsfähigkeit und effektives Zeitmanagement zeichnen Sie aus. Sie kommunizieren klar und effektiv in unterschiedlichen Medien.
  • Persönliche Stärken: Sie sind teamfähig und kommunikativ stark, bringen FĂĽhrungskompetenz und soziale Kompetenz mit und sind in der Lage, sich schnell und eigenständig in neue Fragestellungen einzuarbeiten.

Was wir Ihnen bieten

  • Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
  • Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
  • Raum fĂĽr Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
  • Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive VergĂĽtung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
  • Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstĂĽtzt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
  • Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes, dynamisches Team inklusive.

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NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt
  • Veröffentlichungsdatum:

    24 Nov 2025
  • Standort:

    Reinheim

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