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Senior Cilnical Development Manager (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Senior Clinical Development Manager (m/w/d)

Standort: Norddeutschland (Metropolregion)

Bereich: Pharma / Clinical Development

Auslastung: Vollzeit

Arbeitsvertrag: unbefristete Festanstellung

Ihre Aufgaben

  • Sicherstellung des wissenschaftlichen und regulatorischen Nachweises von Wirksamkeit und Sicherheit über sämtliche Entwicklungs- und Lebenszyklusphasen.
  • Beantwortung wissenschaftlicher, klinischer und regulatorischer Fragestellungen zu Studiendesign, Evidenzanforderungen und Portfolioentscheidungen.
  • Repräsentation der klinischen Entwicklung in interdisziplinären Projektteams, insbesondere im Umfeld kleiner Moleküle.
  • Trial Management:
    • Planung, Steuerung und Überwachung klinischer und präklinischer Studien gemäß regulatorischen Anforderungen (inkl. GCP/GMP‑Standards).
    • Qualitätsmanagement der vollständigen Studienprogramme.
    • Konzeption von Studieninhalten und Vorbereitung von Scientific‑Advice‑Unterlagen.
  • Medical Writing:
    • Erstellung, Prüfung und Koordination wissenschaftlicher Dokumente (Wirksamkeit, Sicherheit, Module 2.4 & 2.5 etc.).
    • Sicherstellung fristgerechter klinischer und nicht‑klinischer Dokumentation für Zulassungsdossiers.
    • Bearbeitung von regulatorischen Rückfragen sowie Management entsprechender Kunden- oder Behördenanfragen.
  • Auswahl, Steuerung und Qualitätsüberwachung nationaler und internationaler Dienstleister (CROs, Monitore, Fachexperten).
  • Mitwirkung in Due‑Diligence‑Prozessen und Bewertung externer Dossiers im Rahmen von In‑Licensing‑Aktivitäten.

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (z.B. Biologie, Pharmazie, Chemie, Life Sciences).
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise im Bereich Small Molecules.
  • Fundiertes Verständnis klinischer Entwicklungsprozesse und regulatorischer Anforderungen.
  • Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägter Hands‑on‑Mentalität.
  • Erfahrung in der Steuerung mehrerer paralleler Projekte sowie in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams und externen Partnern.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    29 Mär 2026
  • Standort:

    Hamburg
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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