Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)

Ludwigshafen , Deutschland

Über uns

allegra-consulting- ein Arbeitgeber, der begeistert

Bereits seit 2009 begeistern wir unsere Kunden aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Kosmetik und Medizintechnik mit individuell zugeschnittenen Lösungen und fundierter Fachkompetenz. Unsere Mission: Höchste Qualitätsstandards nicht nur einhalten, sondern sie professionell und effizient umsetzen – stets im Einklang mit den branchenspezifischen Regularien. Damit schaffen wir echten Mehrwert für unsere Kunden und bieten gleichzeitig ein dynamisches, herausforderndes Umfeld für unser Team.

Was zeichnet uns aus?

Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, maximale Flexibilität – und ein außerordentlicher Anspruch an Qualität. Unsere Kultur lebt von Offenheit, Wertschätzung und echtem Miteinander. Wir glauben daran, dass man nur im richtigen Umfeld wirklich wachsen kann. Deshalb bieten wir dir flexible Arbeitszeiten, Teilzeitmodelle und Freiraum für dein Leben neben dem Job. Starte mit uns in eine Branche mit Perspektive – und in ein Team, das dich nicht nur willkommen heißt, sondern gemeinsam mit dir etwas bewegt.

Über die Position

Möchtest du etwas bewirken, die Zukunft mitgestalten und dich persönlich weiterentwickeln?

Dann bist du bei uns genau richtig! In der Life Sciences Branche arbeitest du in einem zukunftssicheren Umfeld, das echten Impact hat – für dich, für andere, für morgen. Was du brauchst? Neugier, Motivation und den Wunsch, Dinge besser zu machen. Den Rest lernst du bei uns – durch echten Teamspirit, intensiven Austausch und Projekte, die dich fordern und fördern.

Deine Aufgaben

  • Eigenverantwortliche Planung und Umsetzungvon Qualifizierungsprojekten bei unserenKunden vor Ort
  • Erstellung und Pflege aller relevantenDokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen,Qualifizierungstestspezifikationen)
  • Koordination und Durchführung vonQualifizierungsaktivitäten
  • Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformenDokumentation

Dein Profil

  • Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik,Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik odervergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker)
  • Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld
  • Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelleAuffassungsgabe
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse(in Wort und Schrift)
  • Versierter Umgang mit MS Office(insbesondere Word)
  • Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude ander Zusammenarbeit mit Kunden

Dein persönlicher Kontakt

Caroline Jentscheck

Unsere Benefits

Arbeitszeitgestaltung

Flexible Arbeitszeiten, passend zu deinen Projekten und deiner Lebenssituation.

Betriebliche Altersvorsorge

Zuschuss zu deiner Direktversicherung.

Erfolgsbeteiligung

Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung.

Bereitstellung eines Handys bei Eintritt in das Unternehmen.

Krisensicherer Arbeitsplatz

Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche.

Regelmäßige Teamevents zum gemeinsamen Abschalten.

Weiterbildungsmöglichkeiten

Patenmodell und persönliche und fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Urlaub

30 Urlaubstage für deine Erholung.

Werde Teil unserer Erfolgsgeschichte

Bereit den nächsten Karriereschritt zu gehen und gemeinsam mit uns zu wachsen? Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    01 Mär 2026
  • Standort:

    Ludwigshafen am Rhein
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

KI Suchagent

AI job search

Möchtest über ähnliche Jobs informiert werden? Dann beauftrage jetzt den Fuchsjobs KI Suchagenten!