Senior Medical Affairs Manager DACH (m/w/d)

Mit Berufserfahrung | Unbefristet | Voll-/ Teilzeit | Hybrid

Wenn Sie dafür brennen, die Lebensqualität von Patienten zu verbessern, sind Sie bei uns genau richtig. Im Bereich Research & Development suchen wir kontinuierlich nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten, mit denen wir das Leben von Patienten noch positiver beeinflussen können. Bei Grünenthal arbeiten Sie mit talentierten Kollegen in einer hochmodernen Forschungs- und Entwicklungsorganisation zusammen und entwickeln innovative Medikamente, die das Leben der Patienten zum Besseren verändern. Werden Sie Teil unseres Teams und helfen Sie uns, unserer Vision einer Welt ohne Schmerzen ein Stück näher zu kommen.

Welche Aufgaben Sie erwarten

• Verantwortung für die Entwicklung, Überprüfung und Umsetzung medizinischer Projekte, die unsere Portfolio‑Strategie unterstützen.
• Rolle als wissenschaftliche*r Ansprechpartner*in für dein therapeutisches Gebiet und Sicherstellung einer hohen Qualität sowie strategischer Abstimmung aller medizinischen Inhalte.
• Unterstützung des Medical‑Information‑Teams, u.a. durch die Erstellung und Überprüfung von Standard‑Response‑Dokumenten.
• Tätigkeit als Delegierte*r des Informationsbeauftragten für die DACH‑Region, inklusive Einhaltung aller regulatorischen und kommunikationsbezogenen Vorgaben.
• Enge Zusammenarbeit im Brand‑Team, um medizinische Exzellenz im Omnichannel‑Modell sicherzustellen.
• Sammeln und Auswerten wissenschaftlicher Insights aus der Praxis, um Grünenthals medizinische und kommerzielle Strategie zu stärken.
• Organisation und inhaltliche Gestaltung von wissenschaftlichen Veranstaltungen wie Kongressen, Advisory Boards, Symposien oder Webinaren.
• Unterstützung der Bereiche Regulatory Affairs und Pharmakovigilanz mit fachlicher Expertise.

Was Sie mitbringen

• Ein abgeschlossenes Studium der Medizin, Pharmazie oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung – gern ergänzt durch eine Promotion.
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Sehr gutes Verständnis der pharmazeutischen Industrie sowie fundierte Kenntnisse des Gesundheitswesens in der DACH‑Region.
• Sicherer Umgang mit relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen.
• Eine wissenschaftliche, analytische Denkweise und eine strukturierte, faktenbasierte Arbeitsweise.
• Erfahrung in der Steuerung externer Agenturen und Anbieter wissenschaftlicher Inhalte.
• Sehr gute Deutschkenntnisse und sicheres Englisch.

Jan Jastorff , rekrutierende Führungskraft