Studienassistenten / Study Nurse (M/W/D)

Stellenbeschreibung

Die Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I sucht zum einen Study Assistant / Study Nurse, in Teilzeit 50% oder Vollzeit (19,25 oder 38,5 Wochenstunden), befristet bis , mit Option auf Verlängerung. Das NUM 3.0 Projekt Critical Care ist Teil des Netzwerks Universitätsmedizin (NUM) und hat das Ziel, Versorgungsdaten kritisch kranker Patientinnen und Patienten auf Intensivstationen bundesweit zu erfassen, zu analysieren und für die Verbesserung der Patientenversorgung sowie für die wissenschaftliche Auswertung nutzbar zu machen.

Das erwartet Sie

• Koordination und Betreuung der klinischen Studien des Projekts NUM 3.0 Critical Care, Organisation, Koordination und Durchführung studienbezogener Tätigkeiten gemäß Studienprotokoll
• Erhebung, Dokumentation und Pflege klinischer Daten in elektronischen Case Report Forms (eCRF) in deutscher und englischer Sprache
• Unterstützung bei Patientenaufklärung und Einwilligungsprozessen in Zusammenarbeit mit dem ärztlichen Studienteam
• Erfassung, Dokumentation und Meldung unerwünschter Ereignisse
• Schnittstelle zwischen Klinikpersonal, Studienleitung und Studienkoordination
• Sicherstellung der Einhaltung der GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) und der geltenden Datenschutzbestimmungen
• Vorbereitung, Begleitung und Nachsorge von Monitor‑Visits, Audits und Inspektionen

Was in diesem Job wichtig ist

• Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits‑ und Krankenpfleger/in, Medizinische/r Fachangestellte/r oder vergleichbare Qualifikation
• Zusatzqualifikation als Study Nurse bzw. Erfahrung im Bereich klinischer Studien wünschenswert
• Sicherer Umgang mit medizinischer Terminologie und klinischer Dokumentation
• Hohe Organisationsfähigkeit, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Gute EDV‑Kenntnisse (MS Office, klinische Studiensoftware)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse

Darauf können Sie sich freuen

• Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem bundesweit vernetzten Forschungsprojekt
• Mitarbeit in einem interdisziplinären Team mit engem Austausch zwischen Klinik und Forschung
• Vielfältige Fort‑ und Weiterbildungsmöglichkeiten, insbesondere im Bereich klinischer Forschung und GCP
• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Arbeitsvertrag mit Option auf Entfristung
• Unterstützung bei der Wohnungssuche, Jobticket, kostenlose Parkplätze, Kinderbetreuung, u.v.m.

Die Vergütung erfolgt nach TV‑L. Schwerbehinderte werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Bitte weisen Sie auf eine vorliegende Schwerbehinderung oder Gleichstellung in der Bewerbung hin und legen Sie entsprechende Nachweise bei.