Study Nurse - CONtraCEPT (m/w/d)

Universitätsklinikum HeidelbergHeidelberg

Stellenbeschreibung:

zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der Klinik für Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen gesucht.

Im Rahmen des vom Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) geförderten Verbundprojekts CONtraCT (Biomarker und digitale Technologien zur Bestimmung des fruchtbaren Fensters im Zyklus und ihre Anwendung zur Kontrazeption) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit (30-50%).

Das Teilprojekt TP1 am Universitätsklinikum Heidelberg untersucht die klinische Anwendung und wissenschaftliche Validierung digitaler Zyklus-Tracking-Apps und Messsysteme zur Bestimmung des fruchtbaren Fensters. Hierzu werden ausgewählte Anwendungen mit klinischen Referenzmethoden (Ultraschall) verglichen. Im Rahmen der Studie erfolgen zudem die Gewinnung und Organisation klinischer Proben für weiterführende molekulare Analysen in den Partnerprojekten. TP1 übernimmt außerdem zentrale Aufgaben im Datenmanagement, der Studienkoordination sowie im Projektmanagement des multizentrischen Forschungsverbunds.

Ihre Aufgaben

Koordination und Organisation der klinischen Studienabläufe
Terminplanung und Organisation der Studienvisiten, Betreuung der Studienteilnehmerinnen sowie Koordination der Abläufe zwischen Klinik, Studienpersonal und Subzentren.
Studienbezogene Dokumentation und Datenmanagement
Erfassung, Pflege und Qualitätssicherung studienrelevanter Daten gemäß Studienprotokoll und regulatorischen Anforderungen (GCP), Unterstützung bei Monitoring- und Auditprozessen.
Probenmanagement und Studienlogistik
Organisation der Gewinnung, Kennzeichnung, Lagerung, Versand und Nachverfolgung klinischer Proben (z. B. Abstriche) in Zusammenarbeit mit Partnerprojekten.
Teilnehmerinnen-Rekrutierung und Betreuung
Unterstützung bei der Rekrutierung, Aufklärung, Kommunikation und kontinuierlichen Betreuung der Studienteilnehmerinnen während der Studiendurchführung.
Projektkoordination und Kommunikation im Studienverbund
Unterstützung der Projektleitung bei administrativen Aufgaben sowie Kommunikation mit Subzentren und Projektpartnern im multizentrischen Forschungsverbund.

Ihr Profil

Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. Medizinische Fachangestellte (MFA), Gesundheits- und Krankenpflege, Hebamme oder vergleichbare Qualifikation.
Erfahrung in der Durchführung oder Koordination klinischer Studien bzw. Interesse an klinischer Forschung; Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) sind von Vorteil.
Sehr gute organisatorische Fähigkeiten sowie strukturierte, eigenständige und zuverlässige Arbeitsweise.
Freude am Umgang mit Studienteilnehmerinnen sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit in einem interdisziplinären Umfeld.
Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.