Validierungsbeauftragter

• Planung, Koordination, Überwachung und Durchführung GMP-konformer Prozessvalidierungen
• Erstellung von Validierungsplänen und –berichten
• GMP-gerechte Dokumentation
• Erstellen, Überarbeiten und Prüfen von Risikoanalysen, Herstellanweisungen und SOPs
• Schulung des Personals aus Produktion und Qualitätskontrolle hinsichtlich aller relevanten Herstellungs- und Validierungsdokumente
• Bearbeitung von Abweichungen, CAPA und Change-Control Maßnahmen
• Unterstützung bei der Validierung von Reinigungen und computergestützten Systemen, sowie Qualifizierung von Ausrüstung und Geräten, Medien, Räumlichkeiten und Personal
• Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium mit anschließend 2 Jahren Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Kenntnisse und Erfahrung in der Prozessvalidierung
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits:

• unbefristetes Arbeitsverhältnis
• flexible Arbeitszeiten im Zuge einer 38 Stundenwoche