Die Aufgaben im Überblick

Sie möchten analytisch nicht nur mitarbeiten, sondern komplexe Projekte wirklich voranbringen?

Bei CUP übernehmen Sie Verantwortung für anspruchsvolle Pharma- und Radiopharma-Projekte, beraten unsere Kunden auf Augenhöhe und entwickeln gemeinsam mit uns Methoden, Prozesse und analytische Lösungen weiter.

Wenn Sie wissenschaftliche Tiefe mit Projektverantwortung und Kundenkontakt verbinden möchten, sind Sie bei uns genau richtig:

Sie übernehmen die wissenschaftliche und organisatorische Leitung anspruchsvoller nationaler und internationaler Kundenprojekte – zunehmend auch im Bereich Radiopharmazie.
Sie beraten unsere Kunden zu analytischen, methodischen und regulatorischen Fragestellungen und sind eine zentrale wissenschaftliche Ansprechperson.
Sie entwickeln, optimieren und validieren komplexe analytische Methoden im Bereich HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS.
Sie bewerten Analysenergebnisse, lösen anspruchsvolle wissenschaftliche Fragestellungen und leiten daraus fundierte Empfehlungen ab.
Sie erstellen und prüfen GMP-relevante Dokumente und bringen Ihre Erfahrung mit ICH, Ph. Eur., USP sowie Audit- und Inspektionssituationen ein.
Sie steuern Termine, Ressourcen und Arbeitspakete und behalten dabei Qualität, Risiken und Kundenerwartungen im Blick.
Sie geben Ihr Wissen weiter, unterstützen Kollegen fachlich und tragen zur Weiterentwicklung unserer Methoden, Technologien und Prozesse bei.
Je nach fachlichem Schwerpunkt übernehmen Sie Verantwortung für die Qualifizierung und Betreuung relevanter Analysengeräte.

Die Voraussetzungen im Überblick

Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen, zum Beispiel in Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
Sie bringen mehrere Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit.
Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse in HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS und haben Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden.
Sie haben bereits komplexere wissenschaftliche oder analytische Projekte eigenverantwortlich gesteuert.
GMP-Anforderungen sowie relevante pharmazeutische Guidelines und Pharmakopöen sind Ihnen vertraut.
Sie kommunizieren gerne mit Kunden und können auch komplexe wissenschaftliche Inhalte verständlich vermitteln.
Sie arbeiten strukturiert, eigenverantwortlich und lösungsorientiert und behalten auch mehrere Projekte gleichzeitig im Blick.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir für unsere nationalen und internationalen Kundenprojekte voraus.
Sie sind bereit, im Rahmen unserer Radiopharma-Projekte auch mit radioaktiven Proben zu arbeiten. Erfahrung in der Radiopharmazie oder im Strahlenschutz ist willkommen, aber keine Voraussetzung.

Warum CUP?

Sie suchen nicht den nächsten Standard-Laborjob? Bei CUP übernehmen Sie Verantwortung für anspruchsvolle Pharma- und Radiopharma-Projekte und gestalten unsere analytischen Methoden und Prozesse aktiv mit.

Das erwartet Sie bei uns:

komplexe Projekte mit echtem wissenschaftlichem Anspruch
viel Verantwortung und kurze Entscheidungswege
direkter Austausch mit internationalen Kunden
individuelle Entwicklung und Weiterbildung
flexible Arbeitszeiten und teilweise mobiles Arbeiten
30 Tage Urlaub sowie attraktive Zusatzleistungen

Über uns

Komplexe Analytik ist unsere Stärke. CUP Contract Labs ist ein spezialisiertes Auftragslabor für die Pharma- und Biotechindustrie mit Sitz in Radeberg bei Dresden. Wir begleiten unsere Kunden von der Methodenentwicklung und Validierung bis zur GMP-konformen Qualitätskontrolle – insbesondere dann, wenn analytische Fragestellungen besonders anspruchsvoll werden.

Ein Schwerpunkt ist die Radiopharmazie. Mit RADIOSTER® haben wir dafür eine eigene Lösung entwickelt. Im Video erhalten Sie einen Einblick in diesen besonderen Teil unserer Arbeit.

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Laboratorien Dr. Freitag GmbH