Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir aktuell einen Expert QA Operations (gn).

Wer wir sind:

Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, MerzTherapeuticsund MerzLifecarenimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und Auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

SindSie bereit, unsere Erfolgsgeschichtemit unsweiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen

Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems in allen Bereichen
Teilnahme an StandUps, relevanten Meetings und Shopfloorboards
Sicherstellung einer Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung undÜberprüfung von Routine-Prozessprüfschritten und Prozessenwie z.B. APS, Qualifizierung/Validierung, Wartung/Kalibrierung
Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen, sowie Ursachenforschung
und Maßnahmendefinition zur Vermeidung wiederkehrender Qualitätsmängel
Nachverfolgung und Überwachung der nachhaltigen lmplementierunq
von Qualitätsmaßnahmen
Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Abweichungen inkl. Festlegung und Nachverfolgung korrigierender Maßnahmen in Absprache mit den betroffenen Bereichen
Erstellung, fachliche Bewertung und QA-Bewertung von Änderungsprozessen
Erstellung und Review von Qualifizierungs- / Validierungsdokumenten,Wartungs- und Kalibrieraktivitäten sowie weiteren qualitätsrelevanten Vorgängen
Fachliche Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführungvon Selbstinspektionen, Behördeninspektionen und Kundenaudits
Erstellung, Review und Genehmigung von Dokumenten/ SOPs
für internen und externen Gebrauch in Deutscher und Englischer Sprache unter Berücksichtigung von GMP- Guide und regulatorischer Compliance
QA-Betreuung bei der Implementierung neuer Prozesse und Systeme zur Sicherstellung der Compliance innerhalb des bestehenden QM-Systems

Was Sie dafür mitbringen

abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie o.ä.)
mehrjährige vergleichbare berufliche Erfahrung
verhandlungssicheres Deutsch
gutes Englisch in Wort und Schrift
Erfahrung im Pharmabereich sowie im regulierten GmP-Umfeld
Kenntnisse der internationalen Richtlinien sowie der gängigen Qualitätsmanagementsysteme
Kommunikationsstärke, Überzeugungsfähigkeit sowie effektives Zeitmanagement

Was wir Ihnen bieten

Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermin

#J-18808-Ljbffr