Planung, Koordination und Umsetzung der Validierung von computergestützten Systemen gemäß den geltenden Vorschriften
Gewährleistung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen während aller Phasen der Validierung von computergestützten Systemen
Management sämtlicher Dokumente, die im Rahmen von Validierungsprojekten anfallen
Durchführung des Risikomanagements im Umfeld der Computervalidierung (CSV)
Sicherstellung der Daten- und Systemsicherheit
Erster Ansprechpartner für alle Fragen im Zusammenhang mit Validierungsvorgängen
Planung, Betreuung und Überwachung von Validierungs-, Qualifizierungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
Betreuung von computergestützen Systemen über deren Lebenszyklus inkl. Durchführung von Periodic Reviews
Koordinierung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen
Erstellung und Überprüfung von GMP-bezogenen Unterlagen

Die Stelle

Planung, Koordination und Umsetzung der Validierung von computergestützten Systemen gemäß den geltenden Vorschriften
Gewährleistung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen während aller Phasen der Validierung von computergestützten Systemen
Management sämtlicher Dokumente, die im Rahmen von Validierungsprojekten anfallen
Durchführung des Risikomanagements im Umfeld der Computervalidierung (CSV)
Sicherstellung der Daten- und Systemsicherheit
Erster Ansprechpartner für alle Fragen im Zusammenhang mit Validierungsvorgängen
Planung, Betreuung und Überwachung von Validierungs-, Qualifizierungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
Betreuung von computergestützten Systemen über deren Lebenszyklus inkl. Durchführung von Periodic Reviews
Koordinierung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen
Erstellung und Überprüfung von GMP-bezogenen Unterlagen

Anforderungsprofil

Abgeschlossenes Studium der Informatik oder Naturwissenschaften sowie mehrere Jahre Berufserfahrung im Quality Management der pharmazeutischen Industrie
Fundierte Kenntnisse in der Validierung von computergestützten Systemen in der pharmazeutischen Industrie
Sie sind vertraut mit den aktuellen GMP-Anforderungen und Richtlinien für die Validierung von Computersystemen (GAMP5)
Hohe Organisationsfähigkeit, ergebnisorientierte Arbeitsweise und schnelle Anpassungsfähigkeit
Gute Kommunikationsfähigkeit, Freude an interdisziplinärem Arbeiten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Was bieten wir?

Einen Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietet
Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget
Ein modernes Arbeitsumfeld
Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.
Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams - dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle Entscheidungsprozesse führen
Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit

Über uns Where people make the difference

Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.
Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der Entwicklung der eigenen Fähigkeiten.

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Midas Pharma