Position Details

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: TETEC Tissue Engineering Technologies AG
Beginn ab
Homeoffice möglich
Arbeitsort: verschiedene Arbeitsorte
Anstellungsart: Vollzeit, Teilzeit (Vormittag, Nachmittag, Abend)
Befristung: unbefristet
Berufsbezeichnung: Manager Regulatory Affairs – Medizinprodukte (w/m/d)
Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Overview

Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeitern aus der aufstrebenden Biotechnologie-Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen.

Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teil- oder Vollzeit zu besetzen.

Responsibilities

Eigenständige Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen von Medizinprodukten unter Berücksichtigung der geltenden Anforderungen der MDR (EU) 2017/745
Überprüfung von Qualitätsberichten und anderen (administrativen) Dokumenten hinsichtlich der Einhaltung formaler und inhaltlicher regulatorischer Vorgaben
Bewertung regulatorischer Auswirkungen bei Herstellungsänderungen, Labelling‑Anpassungen und sonstigen Lifecycle‑Maßnahmen
Unterstützung von Entwicklungsprojekten im Hinblick auf gesetzliche Anforderungen und die Kommunikation mit den zuständigen benannten Stellen und Behörden
Verfolgung von Änderungen bei regulatorischen Standards (MDR, Normen, einschlägige (MDCG) Leitlinien etc.) und interne Kommunikation mit den zuständigen Abteilungen
Verantwortung für die Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen sowie die Erstellung der entsprechenden Standardarbeitsanweisungen
Aktive Mitwirkung an CAPA, Änderungs- und Reklamationsmanagement
Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und weiteren Schnittstellenfunktionen

Qualifications

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium z. B. Medizintechnik, Biotechnologie, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikationen
3‑5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
Fundierte Kenntnisse der MDR und relevanter Normen (insb. ISO 13485, ISO 14971)
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen und in der Vorbereitung bzw. Begleitung von Audits
Gute Englisch‑ und PC‑Kenntnisse (MS‑Office, PDF‑Bearbeitungsprogramme, SAP)
Ausgeprägte Team‑ und Kommunikationsfähigkeit
Strukturierte, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Analytisches, lösungsorientiertes Denken

Benefits

Abwechslungsreiche Aufgaben – arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!
GMP trifft Teamgeist – profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe.
Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle.
Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten.
Moderne Arbeitsumgebung – High‑Tech‑Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.
Weiterkommen erwünscht – wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung.
Für deine Zukunft – betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit.
Corporate Benefits & Vergünstigungen – profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen.
Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing‑Angebot für deinen Arbeitsweg.
Bequem zur Arbeit – kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür.
Optimaler Standort zwischen Reutlingen und Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt.

Dann bewirb dich direkt online, indem du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bewerbungsunterlagen per E‑Mail können wir leider nicht bearbeiten.

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