In dieser Rolle automatisieren Sie moderne Labor- und Analysegeräte nach GMP/FDA-Anforderungen und integrieren Sie in zertifizierte Prozesse. Sie programmieren Siemens S7 gemäß geregelten Vorgaben und bereiten Anlagen für Audits und Zertifizierungen vor. Sie analysieren und optimieren bestehende Abläufe und koordinieren Projekte sowie externe Dienstleister. Durch standortübergreifende Schnittstellen arbeiten Sie eng mit Projektleitung, Entwicklung, Qualitätssicherung und Fertigung zusammen. Diese Position bietet Gestaltungsfreiraum in einem wachsenden Umfeld der Medizin- und Pharmatechnik.
Leistungen / BenefitsVeröffentlichungsdatum:
14 Sep 2026Standort:
Frankfurt am MainTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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