Clinical Supply Specialist (m/w/d)

In dieser Rolle koordinieren Sie internationale klinische Studienlogistik und stellen Prüfmuster sowie Studienmaterialien termingerecht bereit. Sie arbeiten eng mit Qualität, Logistik, Produktion und klinischen Teams, überwachen Zeitpläne und unterstützen globale Entwicklungsprojekte. Ihre Arbeit trägt zur reibungslosen Durchführung von Studien und regulatorischer Dokumentation bei. Die Position bietet internationales Umfeld, Fokus auf Prozessoptimierung und spannende Projekte im Pharmasektor.

• unbefristeter Arbeitsvertrag
• 30 Tage Urlaub
• Arbeitskontenregelung
• betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
• Fortbildungen und Trainings
• Feedback-Gespräche

• Unterstützung internationaler klinischer Studien durch Planung und Koordination wichtiger Supply-Chain-Aktivitäten
• Sicherstellung termingerechter Bereitstellung von Prüfmustern und Studienmaterialien
• Abstimmung mit Qualität, Logistik, Produktion und klinischen Projektteams
• Überwachung projektbezogener Zeitpläne und Koordination relevanter Abläufe
• Organisation und Nachverfolgung studienbezogener Maßnahmen über den Projektverlauf
• Analyse von Bedarfen und Unterstützung bei der Steuerung von Materialverfügbarkeiten
• Mitarbeit an globalen Entwicklungsprojekten für innovative Arzneimittel
• Kommunikation mit nationalen und internationalen Ansprechpartnern
• Unterstützung bei der Erstellung von Auswertungen, Präsentationen und Projektübersichten
• Mitwirkung an Prozessverbesserungen und Optimierungsinitiativen
• Dokumentation gemäß regulatorischer Anforderungen und Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams

• Abgeschlossenes Studium, idealerweise naturwissenschaftlich (Biologie, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder vergleichbar)
• erste Erfahrungen im Pharma-/Life-Science-/GMP-/GCP- oder klinischen Umfeld von Vorteil
• Interesse an klinischen Studien, Projektmanagement oder Supply-Chain-Prozessen
• strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Organisationstalent und Kommunikationsfähigkeit
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Teams
• sicherer Umgang mit MS Office

• Organisationstalent
• gute Kommunikationsfähigkeit
• Teamorientierung
• strukturierte Arbeitsweise
• MS Office
• Grundlagen GMP/GCP (von Vorteil)