Clinical Supply Specialist (m/w/d)

In dieser Position unterstützen Sie internationale klinische Studien durch Planung und Koordination wichtiger Supply-Chain-Aktivitäten. Sie stellen Prüfmuster und Studienmaterialien termingerecht bereit und arbeiten eng mit Qualität, Logistik, Produktion sowie klinischen Projektteams zusammen. Sie überwachen Zeitpläne, dokumentieren Prozesse und tragen zu Verbesserungsinitiativen bei. Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld mit Fokus auf regulatorische Anforderungen und Projektdokumentation; Ihre Arbeit hat direkten Einfluss auf den Studienverlauf und die Produktentwicklung.

• unbefristete Arbeitsverträge
• 30 Tage Urlaub
• betriebliche Altersvorsorge
• Fortbildungen und Trainings
• Arbeitskontenregelung
• Stammtische und Feedback-Gespräche

• Unterstützung internationaler klinischer Studien durch Planning und Koordination von Supply-Chain-Aktivitäten
• Sicherstellung termingerechter Bereitstellung von Prüfmustern und Studienmaterialien
• Abstimmung mit Qualität, Logistik, Produktion und klinischen Projektteams
• Überwachung projektbezogener Zeitpläne und Koordination relevanter Abläufe
• Organisation und Nachverfolgung studienbezogener Maßnahmen über den Projektverlauf
• Analyse von Bedarfen und Unterstützung bei Materialverfügbarkeiten
• Mitarbeit an globalen Entwicklungsprojekten für innovative Arzneimittel
• Kommunikation mit nationalen und internationalen Ansprechpartnern
• Unterstützung bei Auswertungen, Präsentationen und Projektübersichten
• Mitwirkung an Prozessverbesserungen und Optimierungsinitiativen
• Sicherstellung vollständiger und nachvollziehbarer Dokumentation gemäß regulatorischer Anforderungen
• Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams in internationalem Entwicklungsumfeld
• Unterstützung bei operativen Herausforderungen innerhalb laufender Studienprojekte

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie)
• Erste Erfahrungen im Pharma-, Life-Science-, GMP-, GCP- oder klinischen Umfeld von Vorteil
• Interesse an klinischen Studien, Projektmanagement oder Supply-Chain-Prozessen
• Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Teams
• Sicherer Umgang mit MS Office

• Strukturierte Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke
• Teamfähigkeit
• Proaktive Problemlösung
• Organisationstalent
• MS Office