GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie

Job Description

Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns.

Im Folgenden finden Sie Informationen über die Anforderungen der Stelle, die erwartete Erfahrung des Bewerbers und die dazugehörigen Qualifikationen.

Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten?

Dann sind Sie bei der Process (.-ING) GmbH richtig.

Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und Pharmaprozesstechnik. Mit rund 300 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich und der Schweiz planen und realisieren wir anspruchsvolle Industrieprojekte – von neuen Pharmafabriken und Laboren bis zur Modernisierung bestehender Produktionsanlagen.

Seit über 20 Jahren sind wir unabhängiger Partner namhafter Unternehmen der Life-Sciences-Industrie. Unsere Projekte verbinden technische Innovation, anspruchsvolle Engineering-Aufgaben und einen unmittelbaren Beitrag zur sicheren Herstellung von Arzneimitteln.

Ihre Perspektive bei uns

In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Reinigungs- und Sterilisationsprozessen sowie Single-Use-Technologie.

Dabei verbinden Sie technisches und regulatorisches Know-how mit Kundenkontakt und Projektverantwortung. xmdgtar Sie bauen Ihre fachliche Expertise kontinuierlich aus und übernehmen zunehmend Verantwortung für anspruchsvolle Projekte und Projektteams.