Interim Senior Product Manager Presbyopia Workflow & Human Factors (m/w/d) 1707-188

Gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik.

Für ein anspruchsvolles Interim-Mandat suchen wir einen erfahrenen Senior Product Manager (m/w/x) mit Expertise im Bereich Presbyopia Workflow & Human Factors . In dieser Schlüsselrolle verbinden Sie strategisches Produktmanagement, klinisches Workflow-Verständnis und Usability Engineering, um innovative Lösungen für die Behandlung von Alterssichtigkeit erfolgreich weiterzuentwickeln.

Sie arbeiten an der Schnittstelle von Produktmanagement, Forschung & Entwicklung, Marketing, Clinical Affairs, Regulatory Affairs und Quality Management und bringen Kundenbedürfnisse in marktfähige Produkte und Dienstleistungen ein.

Vertragsart: Interim-Mandat (befristet auf 12 Monate )

Start: Nach Vereinbarung

Arbeitszeit: Vollzeit (40 Std./Woche)

Das Unternehmen / Der Kunde

Für unseren Mandanten suchen wir ab sofort einen Interim Senior Product Manager Presbyopia Workflow & Human Factors (m/w/d) in München. Es handelt sich hier um ein Unternehmen aus dem Bereich von optischen sowie mechanischen Modulen und Systemen mit mehr als 5000 Mitarbeitern. Es erwartet Sie ein spannendes Aufgabenfeld mit tollen Entwicklungsmöglichkeiten. Arbeiten Sie in einem innovativen Unternehmen, welcher Marktführer in seinem Bereich ist und profitieren sie persönlich von dessen Know-how, der transparenten und offenen Kommunikationskultur sowie der ausgeprägten Work-Life-Balance und den flexiblen Arbeitsmodellen.

Ihre Aufgaben

• Entwicklung und Steuerung der Produkt- und Workflowstrategie im Bereich Presbyopie
• Ableitung von Produkt- und Serviceanforderungen aus Kunden- und Marktbedürfnissen
• Steuerung interdisziplinärer Teams und Abstimmung zwischen Product Management, R&D, Marketing, Vertrieb, QA/RA und Operations
• Analyse von Markt- und Wettbewerbsentwicklungen sowie Weiterentwicklung der Workflow-Roadmap
• Zusammenarbeit mit internationalen Key Opinion Leaders (KOLs)
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Human-Factors- und Usability-Studien
• Erstellung und Pflege regulatorischer Dokumentationen gemäß IEC 62366-1 sowie Unterstützung von FDA-/NMPA-Anforderungen
• Integration von Nutzerfeedback in die Produktentwicklung
• Präsentation von Ergebnissen und Handlungsempfehlungen gegenüber internen und externen Stakeholdern

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik (m/w/d), Human Factors Engineering (m/w/d), Gesundheitswesen (m/w/d), Optometrie (m/d) oder vergleichbar
• Mehrjährige Erfahrung (mindestens 3-5 Jahre) im Product Management und/oder Human Factors Engineering - idealerweise in der Medizintechnik
• Erfahrung mit Hard- und Softwareprodukten im regulierten Umfeld
• Kenntnisse der IEC 62366-1 sowie der regulatorischen Anforderungen im Bereich Usability sind von Vorteil
• Ausgeprägte analytische und strategische Fähigkeiten
• Kommunikationsstärke sowie Erfahrung im Stakeholder-Management
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Bereitschaft zu nationalen und internationalen Dienstreisen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf, gemeinsam mit Ihnen die Zukunft innovativer Medizintechnik zu gestalten.