IVD Global RA Strategist

Möchten Sie die globale Zulassungsstrategie innovativer IVD-Produkte mitgestalten, statt nur Registrierungen zu verwalten?

Fokus der Position Im Auftrag von meinem Kunden, ein etabliertes In-Vitro-Diagnostikunternehmen mit über 30 Jahren Marktpräsenz, bin ich aktuell auf der Suche nach einer erfahrenen Fachkraft aus dem IVD-Zulassungsbereich für eine international ausgerichtete RA-Position mit einem ausgeprägt strategischen Charakter.

Anstatt primär Zulassungsdossiers zu erstellen oder Registrierungen operativ zu begleiten, übernehmen Sie nämlich bei dieser Position eine zentrale Rolle bei der Entwicklung regulatorischer Strategien und beeinflussen maßgeblich wichtige Produkt- und Geschäftsentscheidungen .

Ihre wichtigsten Aufgaben:

• Entwicklung und Steuerung regulatorischer Strategien für internationale Märkte
• Bewertung regulatorischer Risiken und Ableitung von Handlungsempfehlungen für das Management
• Begleitung wichtiger Produkt- und Änderungsprojekte aus strategischer Regulatory-Perspektive
• Vertretung regulatorischer Interessen in bereichsübergreifenden Entscheidungsprozessen

Vertragsart: Festanstellung. Sie werden von meinem Kunden direkt angestellt.

Eintrittstermin: Zum frühestmöglichen Zeitpunkt je nach Ihrer Kündigungsfrist

Homeoffice: 2 frei wählbare Homeoffice-Tage pro Woche

Zusätzliche Leistungen: Über das Grundgehalt hinaus genießen Sie einen leistungsbezogenen Bonus sowie einen 30%igen Rentenzuschuss .

Zu Ihrem potenziellen Arbeitgeber: Das Unternehmen ist Weltmarktführer für Diagnostikprodukte für die Bereiche der solide und liquide Krebs sowie für Diabetes. Sie werden daher an sehr innovative Produkte arbeiten, und täglich werden Sie etwas Neues lernen.

Erforderliche Voraussetzungen für eine erfolgreiche Bewerbung

• Seit mind. 4 Jahren registrieren Sie IVD-Produkte in unterschiedlichen Ländern außerhalb der DACH-Region
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, in Wort und Schrift

Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.