Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs - befristet für 24 Monate

Diese Aufgaben erwarten Dich

• Du steuerst das Zulassungsmanagement über den gesamten Produktlebenszyklus und unterstützt bei der Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von Zulassungsunterlagen sowie Produktdokumentationen gemäß nationalen und internationalen Anforderungen
• Du stellst die Verkehrsfähigkeit und regulatorische Konformität unserer Produkte sicher und begleitest Produktentwicklungen unter Berücksichtigung von Produktsicherheits- und Gesundheitsaspekten
• Du verantwortest die Kennzeichnung , prüfst Produkt-Claims , entwickelst passende Claims-Strategien und erarbeitest bei Bedarf regulatorisch konforme Alternativformulierungen
• Du prüfst und gibst produktbezogene Materialien wie Werbemittel, Layouts, Social-Media-Inhalte und Webseiten frei und bist zentrale Ansprechperson für regulatorische Fragestellungen interner und externer Stakeholder
• Du pflegst und verwaltest regulatorische Produktdaten im Artikelanlage- und GDSN-Prozess und sorgst für eine vollständige, aktuelle und auditbereite Dokumentation
• Du beobachtest regulatorische Neuerungen , koordinierst deren Umsetzung, organisierst Schulungen und Workshops und engagierst Dich aktiv in relevanten Netzwerken und Verbänden
• Du bearbeitest Nebenwirkungsmeldungen , Reklamationen und Beanstandungen, unterstützt bei Behördenmeldungen sowie rechtlichen Fragestellungen und stellst die korrekte Datenpflege für Medizinprodukte und Biozide sicher

Das bringst Du bereits mit

• Du hast ein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen und möchtest idealerweise als Berufseinsteiger:in mit Masterabschluss in den Bereich Regulatory Affairs einsteigen
• Du bringst erste Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs sowie fundiertes Wissen im Medizinprodukte- und Biozidrecht mit und verstehst die Zusammenhänge zwischen Unternehmenszielen und Deiner eigenen Arbeit
• Du verfügst über gute Englischkenntnisse , ein Grundverständnis für Vertragswesen , Qualitätsmanagement , wissenschaftliche Methoden und Analytik sowie einen sicheren Umgang mit MS Office und digitalen Tools
• Du arbeitest strukturiert und selbstständig, beherrschst Wissens- und Datenmanagement , Risikomanagement sowie Zeitmanagement und gehst erste Herausforderungen lösungsorientiert an
• Du bist sicher in der Literaturrecherche , der Nutzung von Datenbanken sowie der Bewertung wissenschaftlicher und klinischer Daten und kannst komplexe Sachverhalte verständlich aufbereiten und dokumentieren
• Du überzeugst durch eine präzise Arbeitsweise , ein hohes Qualitätsbewusstsein sowie Verantwortungsbereitschaft und bringst kritisches Denkvermögen und ein gutes Urteilsvermögen mit
• Du kommunizierst zielgruppenorientiert, arbeitest kooperativ und lösungsorientiert , gehst Veränderungen offen an und überzeugst durch Durchsetzungsstärke , Konfliktfähigkeit und ein sicheres Auftreten auch in anspruchsvollen Situationen

Das bieten wir Dir

• Multifunktionale Teams und ein agiles Arbeitsumfeld
• Persönliche und fachliche Weiterentwicklung
• Flexible und hybride Arbeitsmodelle
• Produkte für den Eigenbedarf sowie Teilnahme am we care for your beauty Programm
• Umfassende Sport- und Gesundheitsangebote
• Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen