Leitung Manufacturing Compliance & Technology (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Overview

In dieser Führungsrolle treibst du die strategische Weiterentwicklung des Bereichs Manufacturing Compliance & Technology am Standort. Du leitest Teams in Compliance Bulk, Compliance Konfektionierung, Qualifizierung & Validierung sowie Galenik und sorgtst für GMP-konforme Herstellung über den gesamten Produktionsstandort. Du entwickelst das Qualitätsmanagementsystem weiter, etablierst strukturierte Herstellungsdokumentation und baust ein nachhaltiges Trainingssystem auf. Du bist Teil des Standortführungsteams und gestaltest zentrale Projekte sowie KPI-basierte Verbesserungen.

Leistungen / Benefits
  • Außer tarifliche Vergütung
  • 30 Tage Urlaub plus Urlaubsbonus
  • Jahresleistung (13. Gehalt)
  • Mobile Office möglich
  • Gesundheitsmanagement (Profit 25 monatlich, Urban Sports)
  • Kostenlose Nutzung von E-Ladesäulen
Verantwortungsbereiche
  • Führung und Weiterentwicklung der Teams Compliance Bulk, Compliance Konfektionierung, Qualifizierung & Validierung sowie Galenik
  • Sicherstellung GMP-konformer Herstellung am gesamten Produktionsstandort
  • Verantwortung für Herstellungsprozesse, Validierung, Qualifizierung, Schulungen sowie Räumlichkeiten und Equipment
  • Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems mit harmonisierten SOPs und strukturierter Dokumentation
  • Aufbau eines nachhaltigen Trainings- und Entwicklungssystems für Produktionsmitarbeitende
  • Optimierung von Transfer-, Entwicklungs- und Maintenance-Prozessen nach Quality by Design
  • Weiterentwicklung Qualifizierungs- und Validierungsprozesse für Anlagen, Equipment, Prozesse und Reinigungsverfahren
  • Aufbau und Steuerung eines KPI-Systems zur kontinuierlichen Verbesserung des Bereichs
  • Mitarbeit in strategischen bereichsübergreifenden Projekten
Zentrale Anforderungen
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung in pharmazeutischer Produktion in GMP-Umfeld
  • Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationskompetenz sowie Mitarbeiterentwicklung
  • Fundierte GMP-, Produktionsprozesse-, Qualifizierungs- und Validierungskenntnisse
  • Ausgeprägtes Prozess-, Qualitäts- und Lösungsbewusstsein mit technischem/analytischem Verständnis
  • Erfahrung mit Lean Six Sigma und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen
  • Sicherer Umgang mit MS Office und ERP-Systemen
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungs- und Durchsetzungsvermögen
  • Strukturierte, selbstständige und unternehmerische Arbeitsweise mit Fokus auf Qualität, Hygiene und Kostenbewusstsein
  • Führungskompetenz
  • Kommunikationsstärke
  • Teamfähigkeit
  • GMP
  • Qualifizierung
  • Validierung
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    24 Sep 2026
  • Standort:

    Lüchow
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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