In dieser Rolle planen, konzipieren und implementieren Sie Software gemäß MDR/IVDR und FDA-Vorgaben. Sie arbeiten strukturiert in regulierten Umgebungen und tragen zur Softwarearchitektur, Spezifikationen und Dokumentation bei. Sie entwickeln medizinische Software im Team und unterstützen die Umsetzung regulatorischer Anforderungen sowie hochwertiger UX-Elemente. Sie arbeiten an spannenden, international relevanten Projekten und nutzen moderne Technologien in einem hybriden Arbeitsmodell.
Leistungen / BenefitsVeröffentlichungsdatum:
14 Sep 2026Standort:
SiegenTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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