In dieser Position erstellen, passen an und pflegen Sie Batch Records sowie Equipment Specification Packages, und aktualisieren Parameterwertelisten. Sie unterstützen bei der Vorbereitung der Verifizierung in einer pharmazeutischen Umgebung mit GMP-Kenntnissen. Sie arbeiten eng mit dem Team zusammen, um Qualitäts- und Compliance-Anforderungen zu erfüllen. Diese Rolle bietet Einblick in GMP-geprägte Prozesse zur Sicherstellung der Produktqualität und -nachverfolgung.
Leistungen / BenefitsVeröffentlichungsdatum:
07 Nov 2026Standort:
LeverkusenTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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