Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) mit Schwerpunkt analytisches Labor

Präzision im Labor. Qualität für Menschen.

WIR SUCHEN DICH alsMitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle mit Schwerpunkt analytisches Labor .
Du arbeitest gerne präzise, prüfst Ergebnisse lieber einmal mehr als einmal zu wenig und willst, dass Qualität nicht nur behauptet, sondern im Labor nachgewiesen wird? Dann werde Teil von Wagener & Co. und sorge mit Deinen Analysen dafür, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte zuverlässig geprüft, bewertet und dokumentiert werden.

DEINE VORTEILE

• Attraktive Vergütung nach Chemietarifvertrag – mind.21,92 € / Std. plus 100 % Jahresleistung
• 30 Tage Urlaub + 1.200 € Urlaubsgeld
• Sicherer Arbeitsplatz mit Perspektive im erfolgreichen Familienunternehmen
• Planbare Arbeitszeiten im Labor: meist Früh- oder Tagschicht bei 37,5 Std. / Woche; der Spätdienst bis 22 Uhr wird fair im Team rotiert
• Kompetentes Laborteam , das Wissen teilt und Dich unterstützt
• Moderne Labor- und Arbeitsbedingungen
• Strukturierte Einarbeitung mit mehrstufigem Plan und persönlichem Ansprechpartner
• Individuelle Weiterentwicklung im Qualitäts- und Laborumfeld
• CareFlex Chemie, betriebliche Altersvorsorge und Förderung der Altersvorsorge
• Hansefit für einen gesunden Ausgleich zum Arbeitsalltag
• Sehr gute Anbindung: Bahnhof Lengerich fußläufig erreichbar sowie kostenlose Parkplätze

DEIN WERTVOLLER BEITRAG

Du bist als Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) mit Schwerpunkt analytisches Labor ein wichtiger Teil unserer Qualitätskontrolle. Mit Deinem geschulten Blick, Deiner präzisen Arbeitsweise und Deinem chemischen Fachwissen trägst Du dazu bei, dass unsere Produkte sicher, verlässlich und hochwertig sind.

Zu Deinen Aufgaben gehören u. a.:

• Analytische Prüfungen im Rahmen der Qualitätskontrolle durchführen
• Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte nach klaren Qualitätsstandards prüfen
• Proben vorbereiten undchemisch-physikalische Untersuchungen nach vorgegebenen Prüfmethoden durchführen
• Laborgeräte, Messmittel und Apparaturen fachgerecht einsetzen
• Untersuchungsergebnisse auswerten und im EDV-gestützten Laborinformationssystemdokumentieren
• Nach GMP- und ISO-Standards sauber, gewissenhaft und regelkonformarbeiten
• Auffälligkeiten oder unplausible Ergebnisse erkennen , weitergeben und bei der Ursachensuche unterstützen
• Eigene Beobachtungen einbringen und Laborabläufe sowie Qualitätsprozesse weiterentwickeln

DAS BRINGST DU MIT

• Abgeschlossene einschlägige Berufsausbildung , z. B. alsChemielaborant (m/w/d), Chemisch-Technischer Assistent (CTA ) (m/w/d), Pharmazeutisch-Technischer Assistent (PTA ) (m/w/d) oder in einem vergleichbaren chemisch-technischen Berufsfeld
• Idealerweiseerste Berufserfahrung im analytischen Labor, in der Qualitätskontrolle oder im GMP-Umfeld
• Interesse an HPLC und GC; erste Erfahrungen in chromatografischen Analysen sind von Vorteil
• Strukturierte Arbeitsweise nach Prüfmethoden, SOPs und klaren Vorgaben
• Freude daran, Messwerte sorgfältig zu bewerten und Ergebnisse nachvollziehbar aufzubereiten
• Sicheren Umgang mitgängigen EDV-Systemen und Bereitschaft, Dich in unser Laborinformationssystem einzuarbeiten
• Bereitschaft, Dich im Team gelegentlicham rotierenden Spätdienst bis 22 Uhr zu beteiligen
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die GMP- und ISO-konforme Dokumentation

Klingt die Stellenanzeige interessant, aber nicht jeder Punkt passt? Kein Problem! Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit Potenzial – nicht nur perfekten Profilen. Zeige uns, was Du mitbringst, und überzeuge uns durch Deine Motivation.

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Dein Ansprechpartner

Für Fragen zu Deiner Bewerbung schicke uns gerne eine E-Mail an .Christian Wagener (Mitglied der Geschäftsleitung)ist Dein Ansprechpartner für alle Deine Fragen rund um die Bewerbung.