Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)

Für dieses Ziel engagieren wir uns täglich und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Teams eine/n

Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)

Ihre Künftigen Aufgaben Sind

• Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements nach regulatorischen Anforderungen
• Planung, Koordination und Erstellung der Technischen Dokumentation
• Konformitätsbewertungsverfahren zur CE-Kennzeichnung
• Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen
• Koordination der verschiedenen Abteilungen

Unsere Anforderungen An Sie

• Technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium
• Spaß an der Analyse komplexer interdisziplinärer Zusammenhänge
• Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten
• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Englisch und Deutsch

Wir bieten

• ein Arbeitszeitkonto
• Gleitzeit
• 30 Tage Urlaub im Jahr
• vermögenswirksame Leistungen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Firmenfitness
• ein Jobfahrrad.

Es erwartet Sie eine anspruchsvolle und spannende Aufgabe in einer modernen und hochinnovativen Unternehmensgruppe, geprägt durch kollegiale, interdisziplinäre Arbeitsatmosphäre. Wir bieten Ihnen die Chance unsere Business Unit mitzugestalten und mit uns zu wachsen!