Pharmazeut (gn) – Technology Transfer (MSAT / Drug Product) in Frankfurt am Main - Jetzt bewerben!

ab sofort in Vollzeit in Frankfurt am Main

Einsatzort

Frankfurt am Main

Branche

Life Sciences

Abteilung

Pharma

Produkt / Dienstleistung

Arbeitnehmerüberlassung

Vertragsart

Vollzeit

Vertragsdetails

temporary

Pharmazeut (gn) – Technology Transfer (MSAT / Drug Product)
Frankfurt am Main | Vollzeit | Arbeitnehmerüberlassung | 18 Monate ab Start | 80.000€ - 95.000€ p.a. | Homeoffice bis zu 60% nach Einarbeitung

Wir suchen für unseren Auftraggeber, ein international tätiges Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld, eine engagierte Persönlichkeit als Pharmazeut (gn) – Technology Transfer (MSAT / Drug Product). In dieser Rolle unterstützen Sie Projektleitungen in allen Phasen des Transfers von Herstellungsprozessen aus R&D in die Routineproduktion und übernehmen eine zentrale Rolle in der Erstellung und Koordination der Transferdokumentation – sowohl für Entwicklungsprodukte als auch im Lifecycle-Management.

Deine Aufgaben als Pharmazeut (gn)

• Erstellung von Transferdokumenten für neue Arzneimittel (Drug Product) im Rahmen des Technologietransfers von R&D in die Routineproduktion
• Zusammenstellung und Aufbereitung der dafür notwendigen Informationen sowie Koordination der Dokumentenerstellung und Aufgaben zwischen R&D und Produktion
• Erstellung von Risk Assessments sowie Ableitung und Dokumentation von Maßnahmen zur Risikominimierung
• Wissenschaftliche Unterstützung der Projektleitungen im Transfer- und Lifecycle-Kontext
• Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen, inklusive Protokollführung im Rahmen einer wöchentlichen Routine
• Kommunikation und Abstimmung mit Expert:innen anderer Standorte (z. B. international)

Dein Profil als Pharmazeut (gn)

• Must Have: Approbation als Apotheker (gn)
• Promotion ist wünschenswert, idealerweise im Bereich pharmazeutische Technologie
• Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Zwingend: fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zwingend: GMP-Kenntnisse
• Erfahrung in der Erstellung globaler Dokumente
• Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar und flexibel
• Vorteilhaft: Erfahrung in Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte (inkl. injizierbarer Arzneiformen)
• Vorteilhaft: Erfahrung aus Produktion, QA, Regulatory oder QC im GMP-regulierten Umfeld

Unser Angebot

• Homeoffice bis zu 60% nach Einarbeitung möglich (mittwochs Teamtag vor Ort)
• Projekteinsatz über 18 Monate ab Start
• Jahresgehalt bis zu 95.000€ je nach Erfahrung

Unsere Stellenangebote richten sich an Arbeitssuchende jeglichen Geschlechts. (gn) = geschlechtsneutral.