PLM Extern Expert | M/W/D – Referenz: #001199

Stellendetails zu: PLM Extern Expert | M/W/D – Referenz: #

• 70.000€/Jahr
• Homeoffice möglich
• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Biberach an der Riß

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

Befristet für 17 Monate

Stellenbeschreibung

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen – technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu dem vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:innen oder Professionals, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ.

Ihre Aufgabe

• Koordination der Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten bei internationalen Lohnherstellern.
• Bearbeitung und Koordination von Prozessen in einem dynamischen Umfeld, effektive Zusammenarbeit mit Lohnherstellern und internen Schnittstellen.
• Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung.
• Verantwortlich für die Überprüfung der Herstelldokumentation von Lohnherstellern sowie die Einhaltung von Timelines und Budgetvorgaben.
• Vertretung von Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial Teams zur Studienbearbeitung.
• Bearbeitung von Abweichungen.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium mit erster Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder in einer anderen regulierten Industrie.
• Erfahrung in der Pharmaindustrie, von Vorteil sind Kenntnisse in Verpackung, Kennzeichnung und Versorgung klinischer Prüfpräparate im internationalen Umfeld sowie Projektmanagement und Supply Chain Management.
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme und Prozesse einzuarbeiten.
• Effektive Kommunikation mit externen Partnern und Präsentationsfähigkeiten.
• Hohe Eigenverantwortung in Verbindung mit einer strukturierten und zielorientierten Arbeitsweise.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz sowie zur engen Zusammenarbeit im Team, Homeoffice ist nach Abstimmung möglich.

Wir schützen die Kontaktdaten des Arbeitgebers vor unerlaubten Zugriffen. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an.