Principal Consultant (m/w/d) – Qualitätssicherung Pharma/GMP

Ihre Aufgaben

• Allgemeine GMP-Compliance und Strategie-Beratung
• Vorbereitung und Begleitung von Behördeninspektionen
• Durchführung von Audits, Gap-Analysen, Due Diligence Studien
• Beratung zu Lieferkettenstrategien (MAH, MAA-Themen)
• Durchführung von Schulungen, Mentoring, Workshops
• Mitwirkung bei der Entwicklung interner Tools und Arbeitsmittel
• Aktive Verbandsarbeit, Vorträge und Fachbeiträge
• Akquise und kontinuierliche Kundenpflege in Beratungsprojekten

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Hochschulstudium, idealerweise mit Promotion
• Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der GMP-Compliance-Beratung
• 2‑3 Jahre relevante Praxiserfahrung auf Herstellerseite
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Beratungskompetenz sowie fundierte fachliche Expertise
• Bereitschaft zu projektbezogenen Reisen

Unser Angebot

• Hohe Eigenverantwortung und selbstständiges Arbeiten in vielfältigen Beratungsprojekten
• Flexibles Arbeitszeit‑ und Ortsmodell, 30 Tage Urlaub, unbefristeter Vertrag
• Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
• Attraktive Sozialleistungen, Firmenwagen und Zusatzleistungen
• Arbeiten in einem Team erfahrener und spezialisierter Beratungsexperten
• Mitwirkungs‑ und Gestaltungsmöglichkeiten beim Ausbau der Geschäftsfelder