Projektingenieur für Automatisierung und Prozessleittechnik (w/m/d) Pharma / GMP / CDMO

Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

Die Position

Als Projektingenieur (w/m/d) für Automatisierung und Prozessleittechnik unterstützen Sie unser OT-/Engineering-Team bei der Planung, Implementierung und dem reibungslosen Betrieb komplexer Automatisierungs-, Netzwerk- und IT-/OT-Systeme im GMP-regulierten Labor- und Produktionsumfeld. Dabei arbeiten eng und vertrauensvoll mit angrenzenden Bereichen wie Produktion, QA/QC und der IT sowie mit unseren Lieferanten und externen Partnern zusammen, um höchste Anlagenverfügbarkeit und die effiziente Prozessführung sicherzustellen.

Ihr Verantwortungsbereich

• Betreuung, Wartung und Weiterentwicklung von Automatisierungssystemen für unsere Bioprozessanlagen (SIMATIC PCS 7, TIA Portal, WinCC, Unicorn/Cytiva)
• Unterstützung beim Engineering neuer Produktionsanlagen sowie bei Modifikationen und Upgrades bestehender Prozesslinien
• Monitoring und Troubleshooting der industriellen Kommunikationssysteme (Profinet/ Profibus, OPC UA, Modbus)
• Sicherstellung von Data Integrity, Netzwerkstabilität, Segmentierung und Security-Standards – in Zusammenarbeit mit der IT
• Mitwirkung bei Anlagen-Qualifizierungen und -Validierungen (GMP-Compliance)
• Sorgfältige, GMP-gerechte Dokumentation von Änderungen, Störungen, Wartungen und Systemanpassungen der betreuten Anlagen und Prozessleittechnik
• Fachliche Begleitung von internen und externen Audits (Kunden, EMA, FDA)
• Schnittstelle zu Anlagenlieferanten und externen Dienstleistern – bei Supportfragen etc.
• Regelmäßige Schulung der Anwender aus Produktion, Technik und Quality Control

Stellenanforderung

• Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik, Mechatronik oder eine gleichwertige Ausbildung/Qualifikation
• Relevante Berufs- und Projekterfahrung im GxP-regulierten Umfeld einer CDMO bzw. innerhalb der Pharma-/Biotech-Branche
• Praktische Kenntnisse in der Qualifizierung/Validierung von GMP-Anlagen und allem, was dazugehört (CSV/CSA, 21 CRT Part 11, EUR Annex 11 etc.)
• Sicherer Umgang mit SIMATIC PCS 7, TIA Portal (SPS-Programmierung) und WinCC/SCADA-Systemen – idealerweise auch Anwenderkenntnisse in Unicorn-Software (Cytiva) und AVEVA PI
• Zumindest grundlegende Kenntnisse in Netzwerkarchitekturen und industrieller Kommunikation
• Hands‑on-Mentalität und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise gepaart mit analytischem Denken und der nötigen Portion Teamgeist
• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum Celonic?

• Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
• Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
• Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
• Wir sind stolz, ein Pionier der „Next Generation“ in Fertigungstechnologien zu sein
• Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
• Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas

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