Projektingenieur für Qualifizierung / Validierung (m/w/d)

In this role you drive die Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen im pharmazeutischen und biotechnologischen Umfeld, vom Design bis zur Stilllegung. Du arbeitest eng mit Kunden und Lieferanten zusammen, erstellst oder begleitest qualifizierungsrelevante Dokumente und sorgst für GMP-konforme Prozesse. Du wirkst in der Planung von Qualifizierungsprojekten mit und trägst so zur sicheren, effizienten Herstellung von Pharma- und Biotech-Produkten bei. Die Position bietet Verantwortung, Mentoring und Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Team.

• Unbefristete Anstellung
• 30 Tage Urlaub
• Modernes Büro
• Flexible Arbeitszeiten
• Mentoring/Einarbeitung
• Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklung","Job-Rad-Leasing","Corporate Benefits/ bAV","Aktienbeteiligung (Share For You)"),

• Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnologischen Umfeld
• Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung und Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente
• Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit Kunden
• Informations- und Dokumentenbeschaffung durch Kommunikation mit Kunden und Lieferanten

• Abgeschlossenes Studium in Life Science Engineering, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder sonstiger vergleichbarer Studienrichtung
• Erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; auch Studienabgänger möglich
• Kommunikationssicherheit in Deutsch und Englisch
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland

• Kommunikationsstärke
• Kunden- und Teamorientierung
• Teamfähigkeit
• Qualifizierung/Validierung
• GMP-Richtlinien
• Risikobewertung/Risk Analysis