Projektmanager Hardware Devices (m/w/d)

In dieser Rolle steuern Sie Entwicklungs- und Weiterentwicklungsprojekte für Medizinprodukte und gestalten zukunftsweisende Produktlösungen mit.Sie tragen Verantwortung für Ziele, Termine, Kosten und Qualität – von der Idee bis zur Markteinführung.Sie führen interdisziplinäre Teams fachlich und arbeiten eng mit relevanten Fachbereichen sowie dem Produktmanagement zusammen.Sie erkennen Risiken, leiten Entscheidungen herbei und unterstützen kontinuierliche Prozessverbesserungen.Sie arbeiten in einem Umfeld, das lebensrettende Technologien vorantreibt und die Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg fordert.

• Vergütung nach Metalltarif
• 30 Urlaubstage pro Jahr
• Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
• Mobiles Arbeiten
• JobRad
• Corporate Benefits

• Leitung von Entwicklungs- und Weiterentwicklungsprojekten für Medizinprodukte
• Planung und Erreichung von Produkt- und Projektzielen (Anforderungen, Termine, Kosten, Qualität)
• Fachliche Führung interdisziplinärer Projektteams in Matrixorganisation
• Identifikation und Bewertung von Projektrisiken; Soll-Ist-Vergleiche; Früherkennung von Verbesserungsmöglichkeiten
• Durchführung von Entscheidungen und Eskalationen bei KPI-Konflikten
• Mitwirkung bei Gestaltung, Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen
• Abstimmung mit Produktmanagement zur Definition von Anforderungen
• Koordination von Ressourcen, Budgets und Arbeitspaketen; Stakeholdermanagement
• Förderung bereichsübergreifender Zusammenarbeit und transparente Entscheidungsgrundlagen
• Sicherstellung der Zielerreichung und Eskalationskoordination zwischen Fachbereichen

• Ingenieurwissenschaftliches Studium oder vergleichbare technische/naturwissenschaftliche Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung von Produkten, idealerweise Medizintechnik
• Sehr gute Kenntnisse moderner Projektmanagementmethoden
• 5+ Jahre Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte
• Kenntnisse Entwicklungsprozesse (z. B. V-Modell) und Normen im Medizintechnikbereich (ISO 13485) wünschenswert
• Kenntnisse relevanter CE- und FDA-Regularien von Vorteil
• Analytische, strukturierte und prozessorientierte Arbeitsweise
• Fähigkeit zur Delegation und Steuerung interdisziplinärer Teams
• Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit; sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Überzeugungskraft

• Teamfähigkeit
• Kommunikationsstärke
• Eigeninitiative
• Projektmanagementmethoden
• V-Modell
• ISO 13485