Projektmanager (m/w/d) - Medizinprodukte

Für ein etabliertes Unternehmen im Bereich der Bewertung und Zertifizierung von Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika suche ich ab sofort eine/n Projektmanager (m/w/d) Medizinprodukte - Festanstellung, unbefristet, Standort Tuttlingen

Ihre Aufgaben:

• Eigenständige fachliche Begleitung und Steuerung von Zertifizierungsprozessen nach europäischen Regularien sowie nach Standards wie ISO 13485 oder ISO 9001
• Planung, Organisation und Abstimmung von Auditterminen sowie - falls erforderlich - Mitwirkung bei der Prüfung technischer Unterlagen
• Zuständige Ansprechperson für Kundinnen und Kunden, Auditorinnen und Auditoren sowie alle weiteren internen und externen Beteiligten - fachlich wie administrativ
• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation wie eine relevante Berufsausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation (z. B. Techniker, Meister)
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in Bereichen wie Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostik, Hilfsmittelversorgung oder angrenzenden Fachgebieten - idealerweise in Quality Management oder Regulatory Affairs
• Sicherer Umgang mit einschlägigen Normen, Regularien und Richtlinien
• Ausgeprägte Kommunikationsstärke, organisatorisches Geschick und die Fähigkeit, Themen konsequent voranzutreiben
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse