In dieser Rolle unterstützen Sie die Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Umfeld von Pharma und Life Science. Sie arbeiten eng mit Kolleginnen und Kollegen sowie Kunden zusammen, um Prozesse zu analysieren, zu verbessern und qualifizierungsrelevante Unterlagen zu erstellen. Sie führen Funktionsprüfungen durch, dokumentieren Ergebnisse und tragen zur kontinuierlichen Prozessoptimierung bei. Die Position bietet spannende Projekte, Weiterbildungsmöglichkeiten und Flexibilität beim Arbeiten.
Leistungen / BenefitsVeröffentlichungsdatum:
12 Okt 2026Standort:
Biberach an der RißEinsatzort:
Kruppstr. 105, 60388 FrankfurtTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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