QA-Manager GMP-Umfeld (m/w/d)

In dieser Rolle übernehmen Sie die Koordination und Weiterentwicklung der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld. Sie arbeiten eng mit Fachbereichen zusammen, optimieren QS-Systeme und unterstützen Laboraktivitäten sowie Audit- und Inspektionsprozesse. Sie stellen GMP-konforme Prüfungen sicher und führen Dokumentationen souverän durch. Ihre Arbeit trägt dazu bei, regulatorische Vorgaben einzuhalten und qualitativ hochwertige pharmazeutische Produkte zu ermöglichen. Ihre Tätigkeit verbindet fachliche Tiefe mit aktivem Prozess- und Dokumentationsmanagement, in einem etablierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung.

• Betriebliche Altersvorsorge
• Attraktive Einkaufsvergünstigungen (Reisen, Elektronik, Autos)

• Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen
• Betreuung und Optimierung der Qualitätssicherungssysteme gemäß GMP-Standards
• Planung und Organisation von Laboraktivitäten
• Mitarbeit im analytischen Lifecycle-Management
• Sicherstellung GMP-konformer, termingerechter Prüfungen und Dokumentation
• Prüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten
• Erstellung, Review und Freigabe von SOPs
• Versionsführung von Masterdokumenten, Protokollen und SOPs
• Review produktionbegleitender Dokumentationen
• Vorbereitung und Begleitung von Audits und behördlichen Inspektionen

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder Technikerausbildung in Chemie, Biologie oder vergleichbarer Fachrichtung
• Erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement, bevorzugt QS oder QC
• Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GMP)
• Sicherer Umgang mit MS Office; SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse

• Kooperationsfähigkeit
• Gute Kommunikationsfähigkeiten
• Organisationsstärke
• GMP-Kenntnisse
• Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle
• SOP-Erstellung und Dokumentation