QP Trainee (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Für unser Team an unserem Standort in Münster suchen wir Dich in Teil- oder Vollzeit (20-40 Std./Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt als QP Trainee (m/w/d) Pharmaconsulting. Du unterstützt unsere erfahrenen Qualified Persons und erhältst durch die Zusammenarbeit und eine strukturierte Betreuung die notwendigen Erfahrungen und Fähigkeiten für deine eigene Weiterentwicklung zur QP!

Unsere Benefits Für Dich

Rahmenbedingungen: 30 Urlaubstage, Gleitzeit, flexibles Arbeitsumfeld mit Hybrid-Option
Ankommen & Durchstarten: strukturierte Einarbeitung, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Gesundheit & Sport: Firmenfitness (Hansefit + EGYM-Wellpass), betriebl. Gesundheitsmanagement
Absicherung & Schutz: betriebl. Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen
exklusive Angebote: Jobrad, Rabattportale

Das bewegst Du bei uns

Unterstützung unserer Qualified Persons bei der Vorbereitung und Durchführung von Batch Record Reviews sowie der Produktfreigabe
Beratung und Betreuung innovativer Pharmaunternehmen als externer QA-Experte / externe QA-Expertin
Eigenverantwortliche Mitarbeit in Projekten mit direktem Kundenkontakt
Bewertung und Bearbeitung von GMP-relevanten Dokumenten wie SOPs, PQRs, Change-Control-Anträgen, Abweichungen, Reklamationen und CAPAs
Zusammenarbeit mit Qualitätskontrolle und Qualitätsmanagement zur Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Systeme und Prozesse
Kommunikation mit Kunden sowie Begleitung von internen und externen Audits
Mitwirkung bei abwechslungsreichen, sich stetig weiterentwickelnden Projekten im pharmazeutischen Umfeld
Teilnahme an internationalen Geschäftsterminen und fachlichen Weiterbildungen

Das bringst Du mit

Approbation als Apotheker (m/w/d)
Berufserfahrung im Bereich pharmazeutischer Qualitätssicherung (QA) und/oder Qualitätskontrolle (QC) von Vorteil - sofern noch nicht vorhanden, kann diese im Rahmen des Traineeships bei uns erworben werden
Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Umgang mit GMP-konformen Qualitätsmanagementsystemen
Kenntnisse einschlägiger Normen und Vorschriften (z. B. AMWHV, AMG, EU-GMP-Leitfaden, Annex 16)
Erfahrung im Batch Record Review oder verwandten QA-Tätigkeiten wünschenswert
Hohe Kundenorientierung sowie ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
Deutschkenntnisse mind. C1-Niveau (Wort und Schrift)
Sehr gute Englischkenntnisse für den internationalen Austausch

Du möchtest die Zukunft mit uns gestalten?

Dann möchten wir Dich gerne näher kennenlernen. Was bei uns zählt, bist Du und Deine Qualifikation – unabhängig von Alter, Geschlecht, Behinderung, sexueller Orientierung/Identität sowie sozialer, ethnischer und religiöser Herkunft. Wir freuen uns auf Bewerbungen von Menschen mit vielfältigen Hintergründen!