West Pharmaceutical Services

Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Overview

In dieser Rolle arbeiten Sie an lokalen Optimierungsprojekten zu Rohstoffen und Verpackungsmaterialien und vertreten lokale Interessen in globalen Projekten. Sie unterstützen Audits von Kunden und ISO, setzen Maßnahmen aus Auditprozessen um und treiben Qualitätsinitiativen in Kooperation mit anderen Fachbereichen voran. Sie analysieren und restrukturieren interne Abläufe nach Lean-Gesichtspunkten und handeln systemisch mit zugelassenen Lieferanten. Sie liefern Datenbasen, Reklamationen und OOS-Berichte in Englisch und Deutsch und begleiten Qualitätsverbesserungen im Rohstoff- und Packmittelbereich. Ihr Beitrag stärkt Qualität, Compliance und Effizienz in einem patientenorientierten Umfeld.

Verantwortungsbereiche
  • Durchführung lokaler Optimierungsprojekte zu Rohstoffen und Verpackungsmaterialien
  • Vertreten lokaler Interessen in globalen Projekten
  • Teilnahme / Leitung von Besprechungen mit Lieferanten
  • Vorbereitung und Begleitung von Kunden- und ISO-Audits
  • Umsetzung von Maßnahmen aus Auditprozessen mit internen und externen Stakeholdern
  • Analyse und Restrukturierung interner Arbeitsabläufe unter Lean-Gesichtspunkten
  • Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen zur Förderung von Qualitätsinitiativen, Systemen und Methoden
  • Verantwortlich für das systemische Handling zugelassener Lieferanten (Freigabe/Sperrung)
  • Datenerhebung, Auswertung, Bewertung und Trending qualitätsrelevanter Messgrößen
  • Erstellung von Reklamationen und Qualitätsmeldungen in Englisch und Deutsch
  • Unterstützung von Maßnahmen im Rahmen von Out-Of-Specification (OOS)
  • Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits
  • Erstellung von Abweichungen, OOS und Prozessänderungen inkl. Trendauswertung und Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel
Zentrale Anforderungen
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder GMP-Erfahrung
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Fundierte Kenntnisse in MS Office
  • Kenntnisse in statistischen Methoden; SAP wünschenswert
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit
  • Bereitschaft, ggf. Zertifizierung als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) zu erwerben
  • kommunikationsstark
  • teamorientiert
  • durchsetzungsfähig
  • Lean-Management
  • Projektmanagement
  • GMP/ISO-Auditkompetenz
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    07 Nov 2026
  • Standort:

    Remote

    Einsatzort:

    Eschweiler, North Rhine-Westphalia, Germany
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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