Quality Assurance Manager Pharma (m/w/d) 67000 EUR in Leverkusen – Jetzt bewerben!

Stellenbeschreibung:

Quality Assurance Manager Pharma (m/w/d) 67000 EUR


Einsatzort: Leverkusen


Für unseren Kunden, ein internationaler Pharmakonzern mit Sitz in Leverkusen suchen wir einen Quality Assurance Manager (m/w/d)


Unser Angebot für dich als Quality Assurance Manager Pharma (m/w/d) 67000 EUR am Einsatzort Leverkusen



  • 67000 EUR Jahresbrutto + 500 EUR Einstiegsbonus

  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld

  • Einstieg in einen namhaften Konzern

  • Zuschuss zum Deutschlandticket


Deine Aufgaben als Quality Assurance Manager Pharma (m/w/d) 67000 EUR



  • Einhaltung Quality Oversight einer GMP und regelkonformen Produktion von Pharmazeutika (PS, SOL-1 & SOL-4) zur Erlangung/Absicherung der legalen Herstellerlaubnis und der Produktionsfähigkeit weltweit gemäß internationaler Behördenanforderungen (z.B. FDA, Bezirksregierung Köln). Stellt die Umsetzung und Einhaltung der Qualitätsanforderungen in den Betrieben sicher

  • Betreuung der Bulkherstellungsbetriebe hinsichtlich pharmazeutisch-technischer Fragestellungen im Bereich der Qualitätssicherung mit Weisungsbefugnis zu Qualitätsthemen gegenüber dem Betriebspersonal

  • Durchführung von Prozessbeobachtungen im Produktionsumfeld zur kontinuierlichen Verbesserung und Kontrolle der Prozesse

  • Unterstützung anderer Abteilungen des Standortes bei Qualitätsthemen, z.B. bei Herstellung, Engineering- und Technologie-Prozessen


Dein Profil als Quality Assurance Manager Pharma (m/w/d) 67000 EUR am Einsatzort Leverkusen



  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker/in oder Bachelor-/ Diplom- sowie Masterabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Biologie, Mikrobiologie, Biochemie, Biotechnologie, Chemie) mit Erfahrung im Bereich QA/QC oder pharmazeutischer Herstellung

  • Erfahrung in der Pharmaindustrie und gute Kenntnisse in der GMP-konformen Produktion von Arzneimitteln und deren technische Grundlagen

  • Kenntnisse der Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Verpackung und Zulassung von Arzneimittel

  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift


Berücksichtigte Regelwerke und Gesetze


Diese Arbeitsplatzbeschreibung summiert die Aufgaben und Verantwortlichkeiten aus



  • dem Arzneimittelgesetz (AMG) in der aktuellen Novelle

  • der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs-Verordnung (AMWHV)

  • der Richtlinie 2003/94/EG der Kommission zur Festlegung der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und für zur Anwendung beim Menschen bestimmte Prüfpräparate

  • dem EU GMP-Leitfaden

  • dem US (FDA) cGMP-Regelwerk (CFR 21 Part 210 / 211)

  • der Bundes-Apothekerordnung (BapO) §2 Abs. 3

  • der Global SOP 297


Wir sind für dich da.


Unique bietet dir einen sicheren Arbeitsplatz mit tariflich geregeltem Einkommen und vielen Extras. Denn du sollst dich im Job wohlfühlen. Deine Zukunft ist unsere Aufgabe. Mit Unique hast du einen festen Hafen - heute und in Zukunft. Werde auch du Teil unseres Teams. Bis gleich!


67.000 Euro - 67.000 Euro pro Jahr


Tätigkeitsbereich:


Medizin/Pharma/Pflege


Einsatzort:


51377 Leverkusen Nordrhein-Westfalen DE


Arbeitszeitmodell:


Vollzeit


Ihr Ansprechpartner:


Unique Personalservice GmbH
Birin Carooglu
Goethestraße 12a
51379 Leverkusen
-0



#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    24 Okt 2026
  • Standort:

    Leverkusen

    Einsatzort:

    Norderstraße 11, 21502 Geesthacht
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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