Quality Assurance Specialist (all genders) befristet bis 30.11.2027

Über die StelleAls Quality Assurance Specialist innerhalb der NLP-Abteilung wirst du QA-seitige Betreuung von Insulinprodukten durchführen. Bereit für deinen Einstieg?In unserer transversalen Funktion haben wir als QA-Team für die zentralen Prozesse vielfältige Kontakte zur Logistik, Supply Chain, Ingenieurtechnik, produzierenden Einheiten bei FBC und Standorten weltweit, externen Dienstleistern und vielen mehr. Durch Projektmitarbeit und nicht zuletzt im Rahmen der Investigation zu Abweichungen bekommt man Einblick in die unterschiedlichsten Prozesse und arbeitet mit Kolleg*innen aus allen Fachbereichen zusammen.In unserem Team herrscht eine angenehm kollegiale und lockere Atmosphäre, in der man sich gegenseitig auch in stressigen Phasen unterstützt.Über Sanofi:Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems - und unsere innovative Pipeline - ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.Hauptverantwortlichkeiten:

• Sicherstellung von cGMP im Produktionsprozess in der APU - Sterilfertigung (Ansatz, Abfüllung, visuelle Kontrolle)
• Unterstützung bei Qualifizierungs- / Validierungsaktivitäten
• Koordination und Durchführung aller Arbeiten zur Chargenfreigabe in Zusammenarbeit mit der Qualified Person
• Vor Ort-Betreuung der aseptischen Fertigung in der APU
• Change Control / Deviation-Bearbeitung: Festlegung, Nachverfolgung von Maßnahmen sowie Ursachenforschung und Bewertung von Teilfertigwaren-Chargen
• Zuarbeit bei der Bearbeitung von Reklamationen
• Erstellung von jährlichen Product Quality Reviews
• Erstellung von länderspezifischen Zertifikaten
• Unterstützung bei der Dossier-Erstellung und Behörden-Inspektionen
• Überarbeitung prozessrelevanter SOPs

Über DichErfahrung:

• Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion) mit Erfahrung in der Etablierung, Aufrechterhaltung von GMP und regulatorischer Compliance
• Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (incl. EU, FDA

Ausbildung:

• Diplom/Master/Staatsexamen in Pharmazie oder Naturwissenschaften
• Promotion von Vorteil

Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten:

• Hohe persönlich Einsatzbereitschaft und Qualitätsbewusstsein für die Arbeit, gesetzten Ziele und bestehenden Standards
• Generelle hohe Kontaktfreudigkeit
• Hohe Kommunikationsfähigkeit und sehr ausgeprägtes Organisationsvermögen
• Hoher Teamgeist in der Zusammenarbeit

Sprachen

• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Gute englische Sprachkenntnisse

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
• Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
• Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
• Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

#Sanofi#SanofiCareers#LI-GSADiversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.The salary range for this position is :€79104,00 - € Die endgültige Vergütung wird auf Grundlage nachgewiesener Erfahrung, Fähigkeiten, Standort und weiterer relevanter Faktoren bestimmt. Mitarbeitende können berechtigt sein, an den Mitarbeitenden Leistungsprogrammen des Unternehmens teilzunehmen.