Quality Engineer in Microbiology (m/w/d) TZ/VZ

Job Description

Das Unternehmen Waters ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences. Durch die Zusammenführung des BD Biosciences- und Diagnostic Solutions-Geschäfts mit der Waters Corporation richten sich Bewerbungen für diese Position nun direkt an Waters. Das Unternehmen unterstützt Forschung und Diagnostik und arbeitet mit Laboren weltweit zusammen, um sichere und wirksame Medikamente schneller verfügbar zu machen, die Qualität von Lebensmitteln und Wasser zu gewährleisten und die Gesundheitsversorgung zu verbessern.

Ihre Rolle – Was Sie bei uns bewegen

Validierung & Qualifizierung

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Equipment-, Testmethoden- und Softwarevalidierungen gemäß internen Richtlinien und internationalen Standards (u.a. ISO 13485, ISO 14644, ISO 11137, ISO 11135, ISO 17665, GAMP 5)
• Entwicklung innovativer, risikobasierter Qualifizierungs- und Validierungsstrategien
• Requalifizierung von Produktionsanlagen, Reinräumen sowie kritischen Versorgungssystemen (z.B. HVAC)

Kalibrierung & Monitoring

• Verantwortung für das Kalibrierprogramm prozessnaher Messmittel inklusive Terminplanung, Abweichungsmanagement und Trendanalysen
• Überwachung, Pflege und Weiterentwicklung der Reinraum‑Monitoring‑Software sowie deren GMP‑konforme Dokumentation

Change & Audit Management

• Federführung bei Change Controls, Bewertung der Qualitätsauswirkungen und Ableitung geeigneter Maßnahmen
• Funktion als Subject Matter Expert (SME) in internen und externen Audits für Kalibrierung, Validierung, Reinraumqualifizierung, Schädlingskontrolle (Pest Control) und zugehörige Projekte

Risk Management

• Organisation, Moderation und Erstellung von Prozess‑FMEAs (PFMEA) in enger Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering und Qualitätssicherung
• Review, Pflege und Nachverfolgung bestehender PFMEAs, inklusive Wirksamkeitskontrolle umgesetzter Maßnahmen, Aktualisierung bei Prozessänderungen sowie Sicherstellung der vollständigen Dokumentation gemäß ISO 14971 und interner QMS‑Vorgaben

Über Sie – Das bringen Sie mit

Fachliche Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement einer regulierten Industrie (Medizintechnik, Pharma, Biotech, Lebensmittelverarbeitung oder Chemie)
• Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Rahmenbedingungen: ISO 13485, ISO 14971, ISO 14644, ISO 11135/11137, ISO 17665, GMP (EU & FDA), GAMP 5

Methoden- & Softwarekompetenzen

• Erfahrung in Root Cause Analysis, CAPA‑Management, Six Sigma Tools (z.B. 5 Why, FMEA, Fishbone)
• Routiniert im Umgang mit:
  • SAP (QM/PM)
  • Power BI (Datenvisualisierung & KPI‑Monitoring)
  • Power Automate (Workflow‑Automatisierung)
  • MS Office 365 (Excel auf Expertenniveau)
  • Optional von Vorteil: TrackWise, MasterControl, LIMS‑Systeme

Persönlichkeit & Kommunikation

• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und strukturierte, analytische Arbeitsweise
• Sichere und überzeugende Kommunikation über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamgeist, Entscheidungsfreude und die Fähigkeit, Projekte eigenständig voranzutreiben
• Gute Planungs- und Organisationsfähigkeiten, die eine effektive Koordination komplexer Aufgaben und Projekte ermöglichen

Unser Angebot – Warum Sie zu uns passen

• Ein dynamisches Team, das gemeinsam hohe Standards setzt und lebt
• Ein familiäres und wertschätzendes Betriebsklima, in dem Ihre Ideen und Ihr Feedback willkommen sind
• Eine ausgeprägte Speak‑Up‑Kultur und gelebte Offenheit
• Arbeiten mit einem risikobasierten, praxisorientierten Qualitätsansatz, der Produktion und Qualität als starke Partner begreift
• Die Möglichkeit, strukturelle Verbesserungen aktiv mitzugestalten
• Vielfalt und Inklusion als Teil unserer Identität – Bewerbungen aller Geschlechter und Hintergründe sowie Teilzeitwünsche und Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich willkommen

Standort

DEU Heidelberg – Tullastrasse

Gleichberechtigte Arbeitgeber (EEO)

Becton, Dickinson and Company ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert und unterstützt. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Religion, Alter, Geschlecht, Glauben, nationaler Herkunft, Abstammung, Staatsangehörigkeit, Familienstand, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, genetischer Veranlagung, Behinderung, Militärdiensttauglichkeit, Veteranenstatus oder einem anderen geschützten Status.

Vergütung

€53,200.00 – €81,100.00 EUR Annual

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