URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Referent (m/w/d) Zulassung Bzw. Regulatory Affairs Specialist

Stellenbeschreibung:

URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist . klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
NOTE / HINWEIS:
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Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    01 Jun 2026
  • Standort:

    Saarland

    Einsatzort:

    Saarbrücken
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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