The Regulatory Affairs Consultant will manage post-approval CMC activities, including developing submission strategies and assessing change controls for biological and plasma products. They will coordinate with cross-functional departments to ensure regulatory compliance and maintain documentation within information management systems.
#J-18808-LjbffrVeröffentlichungsdatum:
27 Okt 2026Standort:
WorkFromHomeTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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