Regulatory Affairs Consultant (m/w/d)
Stellenbeschreibung:
Aufgaben
Du berätst Medizintechnikunternehmen bei regulatorischen Anforderungen im gesamten Zulassungsprozess. Du erstellst, prüfst und optimierst technische und regulatorische Dokumentationen und unterstützt bei Themen rund um MDR, internationale Zulassungen und Qualitätsmanagementsysteme.
Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder vergleichbarem Fachbereich.
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EN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your applicationDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner BewerbungStelleninformationen
Veröffentlichungsdatum:
30 Jul 2026Standort:
HammTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
KI Suchagent
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