Senior GynOnc Clinical Trial RMAM (m/f/d)

Stellenbeschreibung:

Senior GynOnc Clinical Trial RMAM (m/f/d)

Kurzüberblick

  • Standort: Deutschland
  • Arbeitsmodell: Vollzeit
  • Anstellungsart: Festanstellung

Aufgaben

  • Leitung und Koordination von medizinischen Forschungstätigkeiten auf lokaler Ebene, um eine hohe wissenschaftliche und operative Qualität sicherzustellen
  • Sicherstellung, dass alle klinischen Studien geplant, durchgeführt und kommuniziert werden, um mit regulatorischen Anforderungen und Unternehmenszielen übereinzustimmen
  • Management von internen und externen Partnern, um sicherzustellen, dass Qualität, Terminplanung und Budget eingehalten werden
  • Entwicklung von regionalen Omnichannel-Engagement-Plänen, die face-to-face- und digitale Outreach kombinieren, um die Bedürfnisse von Gesundheitsberufspersonen zu erfüllen
  • Unterstützung als zentrale Schnittstelle zwischen lokalen und globalen Medical Affairs-Stakeholdern, regionalen Medical Affairs-Managern, klinischer Entwicklung und klinischer Forschungsorganisationen, um eine funktionale Zusammenarbeit sicherzustellen
  • Planung und Durchführung von regionalen medizinischen Aktivitäten wie Beratungsboards, Symposien und Bildungsveranstaltungen
  • Mitwirkung bei der Generierung von hochwirksamen und robusten Daten in klinischen Studien, um Behandlungsentscheidungen zu informieren, Produktunterschiede zu unterstützen und Ergebnisse für Onkologie-Patienten zu verbessern
  • Mentorat und Unterstützung bei der Entwicklung von jüngeren medizinischen Kollegen

Anforderungen

  • Erweiterte Ausbildung in Medizin, Pharmazie, Lebenswissenschaften oder verwandtem Fachgebiet (MD, PharmD, PhD oder Äquivalent)
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Medical Affairs, Medical Science Liaison, klinischer Forschung oder verwandten Branchenrollen
  • Starke klinische und wissenschaftliche Kenntnisse im Bereich der Therapie, für die die Rolle verantwortlich ist
  • Exzellente mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
  • Wille und Fähigkeit, regelmäßig innerhalb der zugewiesenen Region zu reisen
  • Solides Verständnis von regulatorischen, ethischen und Compliance-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld

Benefits

  • ...
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    04 Mai 2026
  • Gehaltsspanne (KI-Schätzung):

    80000€ bis 120000€ p.a.
  • Standort:

    München

    Einsatzort:

    Konstanz
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

    Development & IT
  • Erfahrung:

    Senior
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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