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Senior MS&T Expert Commercial Manufacturing (m/w/d)

Stellenbeschreibung:

Für ein international tätiges Pharmaunternehmen im Großraum München suchen wir aktuell einen erfahrenen Senior Experte Manufacturing Science & Prozessvalidierung (m/w/d).

Ihre Aufgaben

  • Verantwortung für das technische Lifecycle Management kommerziell hergestellter Arzneimittel
  • Betreuung und Unterstützung von Produkt- und Prozessübertragungen innerhalb eines GMP-regulierten Produktionsumfelds
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Prozess- und Reinigungsvalidierungsaktivitäten
  • Analyse und Auswertung von Prozessdaten mittels statistischer Methoden zur Sicherstellung einer nachhaltigen Prozessperformance
  • Durchführung von Ursachenanalysen bei komplexen Abweichungen sowie Definition und Umsetzung geeigneter CAPA-Maßnahmen
  • Initiierung und Leitung von Optimierungsprojekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Effizienz und Prozesssicherheit
  • Anwendung von Risikomanagement-Methoden entlang des gesamten Produktlebenszyklus
  • Unterstützung bei Audits, Inspektionen sowie bereichsübergreifenden Projekten im GMP-Umfeld

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, pharmazeutischen Technologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb eines GMP-regulierten Herstellungsumfelds
  • Fundierte Kenntnisse in Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung sowie Continuous Process Verification (CPV)
  • Erfahrung im Produkt- und Technologietransfer sowie im Lifecycle Management pharmazeutischer Produkte
  • Sicherer Umgang mit statistischen Auswertungsmethoden und Prozessdatenanalysen
  • Kenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement sowie in der Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) sowie gute Englischkenntnisse (mind. B2)
  • Erfahrung im Umgang mit MS Office, Minitab und ERP-Systemen wie SAP

Desired Skills and Experience

  • ManufacturingScience
  • MSAT
  • ProcessValidation
  • CleaningValidation
  • CommercialManufacturing
  • ContinuousProcessVerification
  • CPV
  • TechnologyTransfer
  • TechTransfer
  • ProcessMonitoring
  • ProcessImprovement
  • StatisticalAnalysis
  • DataTrending
  • RiskManagement
  • CAPA
  • RootCauseAnalysis
  • DeviationManagement
  • GMP
  • QualitySystems
  • PharmaceuticalManufacturing
  • TechnicalOperations
  • Minitab
  • SAP
  • InspectionReadiness
  • AuditSupport
  • ProcessExcellence
  • PharmaceuticalTechnology

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    28 Aug 2026
  • Standort:

    Rosenheim

    Einsatzort:

    Germany (best effort, infer from text; if missing then null)
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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